ФЕМИНАТИ® таблетки, п/плен. обол., по 0,03 мг/3 мг №28 (21+7)
	Цена: 367.50 грн Урология, гинекология  В корзину

Состав:
Действующие вещества: этинилэстрадиол, дроспиренон.
Одна таблетка, покрытая оболочкой (желтая) содержит:

действующие вещества:
этинилэстрадиола - 0,03 мг; дроспиренона - 3 мг;

вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат, кукурузный крахмал, прежелатиновый крахмал (кукурузный), кросповидон (тип Б), кросповидон (тип А), повидон К-30, полисорбат 80, магния стеарат, оболочка: opadry® II желтый (спирт поливиниловый частично гидрогенизированный, титана диоксид (Е 171), макрогол 3350, тальк, железа оксид желтый (Е 172)). Одна таблетка, покрытая оболочкой, плацебо (белая) содержит: лактозу безводную, повидон К-30, магния стеарат, оболочка: opadry® II белый (спирт поливиниловый частично гидрогенизированный, титана диоксид (Е 171), макрогол 3350, тальк (Е 553b)).

Противопоказания:
Комбинированные оральные контрацептивы (КПК) противопоказано применять при наличии хотя бы одного из нижеперечисленных состояний. Если любое из этих состояний возникает впервые во время применения КПК, прием лекарственного средства следует немедленно прекратить.
Наличие или риск развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ):
ВТЭ в настоящее время, в частности вследствие терапии антикоагулянтами или в анамнезе (например тромбоз глубоких вен (ТГВ) или тромбоэмболия легочной артерии (ТЭЛА)); известная наследственная или приобретенная склонность к ВТЭ, такая как резистентность к активированному протеину С (в том числе мутация фактора V Лейдена), дефицит антитромбина-III, дефицит протеина С, дефицит протеина S; большие оперативные вмешательства с длительной иммобилизацией; высокий риск ВТЭ из-за наличия множественных факторов риска. Наличие или риск развития артериальной тромбоэмболии (АТЕ):
наличие АТЕ в настоящее время или в анамнезе (например инфаркт миокарда) или наличие продромальных симптомов (например стенокардия); нарушение мозгового кровообращения в настоящее время или в анамнезе, наличие продромальных симптомов (например, транзиторная ишемическая атака (TIA)); известная наследственная или приобретенная склонность к АТЕ, такая как гипергомоцистеинемия и антитела к фосфолипидам (например антитела к кардиолипинам, волчаночный антикоагулянт); мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в анамнезе; высокий риск АТЕ из-за наличия множественных факторов риска или из-за наличия одного серьезного фактора риска, такого как: сахарный диабет с сосудистыми осложнениями; тяжелая артериальная гипертензия; тяжелая дислипопротеинемия. Наличие тяжелого заболевания печени в настоящее время или в анамнезе, пока показатели функции печени не вернулись в пределы нормы.
Почечная недостаточность тяжелой степени или острая почечная недостаточность.
Наличие опухолей печени в настоящее время или в анамнезе (доброкачественных или злокачественных).
Известные или предполагаемые злокачественные опухоли (например половых органов или молочных желез), зависимые от половых гормонов.
Вагинальное кровотечение неясной этиологии.
Повышенная чувствительность к действующим веществам или к любому из компонентов препарата.
Подозреваемая или подтверждена беременность.
Лекарственное средство «Феминати®» противопоказано при одновременном применении с лекарственными средствами, содержащими омбитасвир/паритапревир/ритонавир и даcабувир.

Способ применения:
Таблетки необходимо принимать каждый день в одно и то же время с небольшим количеством жидкости, в соответствии с порядком, указанным на блистерной упаковке. Перерывы при применении таблеток «Феминати®» не делают. Необходимо принимать по одной таблетке в сутки в течение 28-ми дней подряд.
Прием таблеток из каждой следующей упаковки следует начинать после приема последней таблетки из предыдущей упаковки. Менструальноподобное кровотечение, как правило, начинается на 2-3 день после начала приема таблеток плацебо (белого цвета) и может не закончиться до начала приема таблеток из следующей упаковки.
В комплект упаковки входит держатель для блистера, в который можно положить блистер, когда его необходимо взять с собой, и календарная шкала.
Блистер содержит 21-у таблетку с действующими веществами (желтого цвета) и 7 таблеток плацебо без действующих веществ (белого цвета).

Дети:
Препарат «Феминати®» показан для применения только после наступления первой менструации.
На основе эпидемиологических данных, собранных более чем у 2000 подростков в возрасте до 18-ти лет, нет данных, показывающих разницу в безопасности и эффективности применения этой группе пациенток по сравнению с женщинами в возрасте от 18-ти лет.

Водители:
Не проводили исследований влияния на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами.
У женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы, не сообщалось о влиянии на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами.

Передозировка:
В настоящее время нет никаких данных клинических исследований относительно передозировки таблетками «Феминати®». Как показывает опыт применения КПК, при передозировке может наблюдаться тошнота, рвота или - у молодых девушек - влагалищное кровотечение.
Кровотечение отмены может наблюдаться у девушек даже до наступления менархе в случае непреднамеренного/случайного применения лекарственного средства. Специального антидота не существует, лечение должно быть симптоматическим.

Побочные эффекты:
Со стороны психики: частые (≥ 1/100 и < 1/10) - угнетенное настроение.
Со стороны нервной системы: частые (≥ 1/100 и < 1/10) - головная боль.
Со стороны сосудов: частые (≥ 1/100 и < 1/10) - мигрень.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: частые (≥ 1/100 и < 1/10) - тошнота.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: частые (≥ 1/100 и < 1/10) - менструальные расстройства, межменструальные кровотечения, болезненность молочных желез, нагрубание молочных желез, вагинальные выделения, вульвовагинальный кандидоз.

Условия хранения:
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30°С, в недоступном для детей месте.

Срок годности: 3 года.