Корзина
В корзине товар
На сумму грн
 
Оформити заказ
На главную  Написать письмо
Логин:  Пароль:      Напомнить пароль   Регистрация
Алфавитный указатель препаратов
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
Доставка Вашего заказа через сервис Аpteka.life

Препарат:


Описание:

Эротон

Международное название: Sildenafilum

Группа: Эректильной дисфункции средство лечения, ФДЭ-5 ингибитор 3

Лекарственная форма: таблетки

Фармакологическое действие: Фармакодинамика. Средство для лечения нарушений эрекции. Препарат восстанавливает нарушенную эректильную функцию и обеспечивает природный ответ на сексуальное возбуждение. Силденафила цитрат является мощным и селективним ингибитором цГМФ-специфической фосфодиэстеразы типа 5 ФДЭ5. Физиологический механизм эрекции полового члена предполагает высвобождение оксида азота NO в кавернозном теле при сексуальной стимуляции. Оксид азота активирует фермент гуанилатциклазы, вызывая повышение уровня циклического гуанозинмонофосфата цГМФ, который расслабляет гладкие мышцы кавернозного тела, что приводит к усилению кровотока в половом члене с развитием эрекции. Силденафил не оказывает непосредственного расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело мужчины, но активно усиливает расслабляющий эффект NO на эту ткань благодаря угнетению ФДЭ5, которая отвечает за расщепление цГМФ в кавернозном теле. Исходя из физиологического механизма развития эрекции и механизма действия самого силденафила, его применение в рекомендованных дозах не является эффективным при отсутствии сексуальной стимуляции. Силденафил обеспечивает наступления и сохранение эрекции, достаточной для полового акта. Эректильный ответ на прием силденафила усиливается с повышением дозы силденафила и его концентрации в плазме крови. Силденафил эффективен у широкого круга пациентов, страдающих эректильной дисфункцией, независимо от начальной степени тяжести, этиологии, рассы и возраста: при ишемической болезни сердца, артериальной гипертензии, болезнях периферических сосудов, сахарном диабете, после операций аорто-коронарного шунтирования, радикальной простатэктомии, трансуретральной резекции простаты, депрессии, а также у больных с повреждениями спинного мозга и тех, которые принимают антидепрессанты / антипсихотические, гипотензивные препараты и диуретики. Однократный прием силденафила в дозе 100 мг не изменяет подвижность или морфологию сперматозоидов. Силденафил не оказывает клинически значимых изменений ЭКГ здоровых мужчин. Фармакокинетика. Всасывание.При приеме внутрь быстро всасывается. Абсолютная биодоступность составляет примерно 40% 25 - 63%. Максимальная концентрация в плазме крови после приема натощак достигается в течение 30 - 120 мин в среднем - через 60 мин. Средняя концентрация в плазме крови после приема силденафила в дозе 100 мг составляет 18 мг / мл. Фармакокинетика при приеме в рекомендованном диапазоне доз 25 - 100 мг является линейной. При приеме силденафила вместе с жирной пищей скорость его всасывания снижается: время достижения максимальной концентрации в крови увеличивается на 60 мин, максимальная концентрация в крови снижается в среднем на 29%. Распределение. Объем распределения силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л, что указывает на его проникновения в ткани. Связывание с белками плазмы силденафила и его главного циркулирующего N-деметилированного метаболита составляет 96% и не зависит от общей концентрации препарата. Метаболизм.Силденафил метаболизируется в печени при участии изоферментов 3А4 основной путь и 2С9 вспомогательный путь цитохрома Р 450. Главный циркулирующий метаболит образуется в результате N-деметилирования силденафила. По селективности действия метаболит можно сравнить с силденафилом, по активности относительно к ФДЭ5 уступает на 50% исходному веществу in vitro. Концентрация метаболита в плазме крови составляет примерно 40% от содержания в ней силденафила; около 20% фармакологической эффективности силденафила обусловлено действием его метаболита. N-деметилметаболит подлежит дальнейшей биотрансформации. Выведение. Период полувыведения силденафила составляет 3 - 5 ч, метаболита - примерно 4 ч. Общий клиренс силденафила из организма равен 41 л / ч. Выводится в виде метаболитов кишечником 80% и почками примерно 13%. Фармакокинетика в особых клинических случаях. Пациенты пожилого возраста: у здоровых людей старше 65 лет выведение силденафила снижено, а концентрация в плазме примерно на 40% превышает таковую у более молодих пациентов 18 - 45 лет. Недостаточность функции почек: при легкой та умеренной почечной недостаточности клиренс креатинина 50 - 80 мл/мин и 30 - 49 мл/мин соответственно после однократного приема силденафила в дозе 50 мг его фармакокинетика не отличается от таковой у здоровых людей. При тяжелой почечной недостаточности клиренс креатинина менее 30 мл/мин клиренс силденафила уменьшается, площадь под кривой "концентрация-время" и максимальная концентрация увеличивается примерно в 2 раза по отношению к этим параметрам у пациентов той же возрастной группы без нарушения функции почек. Недостаточность функции печени: при циррозе печени Child-Pugh типов А и В выведение силденафила снижено, в результате чего площадь под кривой "концентрация-время" и максимальная концентрация увеличивается соответственно на 84% и 47% по отношению к пациентам той же возрастной группы без патологии функции печени.

Показания: нарушение эрекции, характеризующиеся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.

Противопоказанния: повышенная чувствительность к силденафилу и вспомогательным компонентам препарата, терапия нитратами или другими донорами оксида азота поскольку силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов, применяемых постоянно или в экстренных случаях, заболевания, при которых сексуальная активность нежелательна нестабильная стенокардия, тяжелая сердечная недостаточность и др., одновременный прием с другими средствами для лечения эректильной дисфункции, возраст до 18 лет, женский пол.Не рекомендуется совместное назначение силденафила и ритонавира.

Побочные действия: со стороны организма в целом. Астения, боль в животе, боли в спине, гриппоподобный синдром. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови. Встречаемость <2%: артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, тахикардия, кардиомиопатия, сердечная недостаточность, изменения на ЭКГ, в т.ч. атриовентрикулярная блокада, тромбоз сосудов мозга, остановка сердца, анемия, лейкопения. Со стороны пищеварительной системы. Встречаемость >2 %: диспепсия, диарея. Встречаемость <2%: глоссит, гингивит, стоматит, сухость во рту, дисфагия, эзофагит, тошнота, рвота, гастрит, гастроэнтерит, колит, ректальное кровотечение, изменение биохимических показателей функции печени. Со стороны костно-мышечной системы. Встречаемость >2 %: артралгия. Встречаемость <2%: артрит, артроз, оссалгия, миалгия, миастения, разрыв сухожилий, тендосиновиит, синовиит. Со стороны центральной и периферической нервных систем. Встречаемость >2 %: головная боль, головокружение, приливы крови к лицу. Встречаемость <2%: астения, мигрень, повышение внутричерепного давления, атаксия, тремор, невралгия, гипестезия, обморок, депрессия, нарушение сна бессоница/сонливость. Со стороны дыхательной системы. Встречаемость >2 %: заложенность носа. Встречаемость <2%: фарингит, синусит, ларингит, бронхит, диспноэ, увеличение количества мокроты, усиление кашля, бронхиальная астма. Дерматологические реакции. Встречаемость >2 %: сыпь. Встречаемость < 2%: крапивница, зуд, изъязвление кожи, контактный дерматит, эксфолиативный дерматит. Со стороны органов чувств. Встречаемость >2 %: изменение цвета объектов, а также усиленное восприятие света и затуманивание зрения. Встречаемость <2%: конъюнктивит, светобоязнь, кровоизлияния в глазное яблоко, мидриаз, боль в глазных яблоках, покраснение глаз, катаракта, ксерофтальмия, звон в ушах, глухота. Препарат не влияет на остроту зрения и контрастность восприятия. В то же время возможно легкое и преходящее нарушение цветовосприятия синий/зеленый после приема силденафила в дозах 100 или 200 мг; через 2 час после приема эти изменения отсутствовали. Со стороны мочевыделительной системы. Встречаемость <2%: никтурия, частое мочеиспускание, цистит, недержание мочи. Со стороны половой системы. Встречаемость >2 %: нарушение функции предстательной железы. Встречаемость <2%: нарушение эякуляции, аноргазмия, отек половых органов, гинекомастия, длительная эрекция и/или приапизм. Со стороны обмена веществ. Встречаемость <2%: жажда, гипернатриемия, гиперурикемия, подагра, лабильный диабет, гипер- или гипогликемия. Побочные эффекты обычно кратковременные и легкие или умеренно выраженные. Частота побочных явлений повышается с увеличением дозы.

Способ применения и дозы: Эротон назначают внутрь, примерно за 1 час до полового акта.Начальная доза препарата составляет 50 мг. С учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 100 мг или уменьшена до 25 мг. Максимальная суточная доза – 100 мг, максимальная рекомендуемая частота приема – 1 раз/сутки. Применение у пожилых людей. Корректировка дозы не требуется. Применение у пациентов с нарушением функции почек. При легкой и умеренной почечной недостаточности клиренс креатинина – 30-80 мг/мин режим дозирования препарата такой же. При тяжелой почечной недостаточности клиренс креатинина <30 мл/мин вследствие пониженного клиренса силденафила начальная доза препарата составляет 25 мг. Применение у пациентов с нарушением функции печени. Вследствие пониженного клиренса силденафила начальная доза препарата составляет 25 мг. Применение на фоне лечения другими препаратами. У пациентов, принимающих одновременно препараты-ингибиторы изофермента 3А4 цитохрома Р450 эритромицин, кетоконазол, итраконазол, саквинавир и др., начальная доза силденафила составляет 25 мг. При одновременном приеме с ритонавиром максимальная разовая доза силденафила не должна превышать 25 мг в течение 48 час.

Особые указания: с осторожностью применяют Эротон в следующих случаях: у пациентов с анатомической деформацией полового члена ангуляция, кавернозный фиброз, болезнь Пейрони; при заболеваниях, предрасполагающих к развитию приапизма миеломная болезнь, серповидно-клеточная анемия, лейкемия; при повышенной склонности к кровотечениям, обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, наследственном пигментном ретините, нарушении функции печени в т.ч. при циррозе, тяжелой почечной недостаточности клиренс креатинина менее 30 мл/мин, тяжелых формах артериальной гипертензии АД выше 170/110 мм рт.ст. и гипотензии АД ниже 90/50 мм рт.ст., указаниях в анамнезе на перенесенный в предшествующие 6 мес инфаркт миокарда или инсульт, угрожающих жизни аритмиях, сердечной недостаточности, одновременном приеме с препаратами, ингибирующими изофермент 3А4 цитохрома Р450 циметидин, кетоконазол, итраконазол, эритромицин и др..Перед началом приема силденафила для диагностики нарушений эрекции, определения ее возможных причин и выбора адекватных методов лечения необходимо собрать полный анамнез и провести тщательное урологическое и общеклиническое обследование, особенно у больных с сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями, для которых повышенная сексуальная активность нежелательна тяжелые формы ишемической болезни сердца и артериальной гипертензии.У пациентов старше 65 лет, с печеночной и тяжелой почечной недостаточностью клиренс креатинина менее 30 мл/мин, а также принимающих одновременно препараты-ингибиторы изофермента 3А4 цитохрома Р450 эритромицин, кетоконазол, итраконазол, саквинавир и др., начальная доза силденафила составляет 25 мг. При одновременном приеме с ритонавиром максимальная разовая доза силденафила не должна превышать 25 мг в течение 48 час.Вследствие побочных эффектов головокружение, изменение зрения силденафил может влиять на способность к управлению автомобилем или работе с механизмами.Силденафил эффективен только при наличии сексуальной стимуляции.

Взаимодействие: Влияние других препаратов на силденафил. Препараты-ингибиторы изофермента 3А4 цитохрома Р450 ритонавир, циметидин, кетоконазол, итраконазол, эритромицин и др. повышают концентрацию силденафила в плазме и уменьшают его выведение. Препараты-индукторы изофермента 3А4 цитохрома Р450 рифампицин и др. могут снижать концентрацию силденафила в крови. Грейпфрутовый сок может вызывать умеренное повышение концентрации силденафила в крови. Влияние силденафила на другие препараты. Силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов и антиагрегационный эффект натрия нитропруссида. Отсутствие влияния. Препараты-ингибиторы изоферментов цитохрома Р450 2С9 толбутамид, варфарин и 2D6 селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты, тиазиды и тиазидоподобные диуретики, петлевые и калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ, антагонисты кальция, бета-адреноблокаторы не оказывают влияния на фармакокинетику силденафила. При одновременном приеме силденафила с амлодипином 5 и 10 мг не выявлено признаков взаимодействия. Силденафил не оказывает влияния на фармакокинетику ритонавира и саквинавира; не усиливает гипотензивное действие алкоголя у здоровых пациентов при концентрации алкоголя в крови до 80 мг/мл. Однократный прием антацида гидроокись магния/гидроокись алюминия не влияет на биодоступность силденафила. Силденафил 50 мг не вызывает увеличения продолжительности кровотечения, вызванной ацетилсалициловой кислотой 150 мг.Безопасность силденафила при одновременном приеме с другими средствами для лечения эректильной дисфункции не изучалась, одновременный прием не рекомендуется.


Купить, заказать препараты ЭРОТОН таблетки по 100 мг №1
в аптеке Семья 7я Оформить заказ

Аптека 7я, цены лекарства препараты витамины купить в Киеве

Внимание
Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления.
Перед использованием препарата вы должны обязательно проконсультироваться с врачом.
Категории препаратов
BL | Антибиотики | Антидепрессанты | БАДы | Витамины и минералы | Гипотензивные средства | Гомеопатия | Гормональные препараты | Для детей | Иммуномодулирующие средства | Кардиология | Лечебная косметика | Мази и наружные формы | Медтехника | Нервная система | Обезболивающие | Онкология, препараты, действующие на с-му крови | Опорно-двигательный аппарат | Офтальмология | Перевязка, шприцы, хирургический материал | Пищеварительная система | Противоаллергические | Противоастматические | Противовоспалительные | Противомикробные, противовирусные и противопаразитарные | Противопростудные | Прочие | Сосудистые | Средства гигиены и ухода за больными | Средства для полости рта | Суппозитории (Свечи) | Урология, гинекология | Успокоительные, снотворные | Ушные и глазные средства | Щитовидная железа | Эндокринология | Эфирные масла, травы |