Описание:
ТРИЗИПИН TRIZIPIN
MELDONIUM C01E B20** Микрохим
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р д/ин. 100 мг/мл амп. 5 мл, № 10 Триметилгидразиния пропионат 100 мг/мл
№ UA/9897/01/01 от 28.07.2009 до 28.07.2014
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
Фармакодинамика. Цитопротекторное, антиангинальное, антигипоксическое, ангиопротекторное средство. Являясь структурным аналогом предшественника карнитина гамма-бутиробетаина и обратимо конкурируя за рецепторы ответственной за биосинтез карнитина гамма-бутиробетаина-гидроксилазы, повышает содержание гамма-бутиробетаина и снижает концентрацию карнитина в клетке, что приводит к индукции синтеза оксида азота и ограничению транспорта длинноцепочечных жирных кислот в митохондрии. Повышает содержание жирных кислот в цитоплазме, препятствует накоплению активированных форм неокисленных жирных кислот ацилкарнитина и ацилкоэнзима А. В условиях ишемии восстанавливает баланс между доставкой кислорода и его потреблением в клетке, предупреждает нарушение транспорта АТФ, активирует гликолиз без дополнительного потребления кислорода, повышает содержание креатинфосфата. Повышает активность наиболее важных ферментов в цикле аэробного окисления глюкозы — гексокиназы и пируватдегидрогеназы, предотвращает ацидоз за счет уменьшения образования лактата. В результате оптимизируется метаболический обмен, снижается интенсивность свободнорадикальных реакций, что приводит к уменьшению повреждения мембран митохондрий, большей сопряженности окисления с фосфорилированием и увеличению синтеза АТФ. Тризипин нормализует тонус сосудов, улучшает реологию крови, способствует перераспределению кровотока в ишемизированные зоны в головном мозгу, замедляет образование некротической зоны в миокарде, оказывает положительное влияние на дистрофические изменения сосудов сетчатки. При сердечной недостаточности препарат повышает сократимость миокарда, толерантность к физической нагрузке, снижает частоту приступов стенокардии. Повышает способность организма выдерживать физические и умственные нагрузки, быстро восстанавливая энергетические резервы. Устраняет функциональные нарушения нервной системы у больных хроническим алкоголизмом при синдроме абстиненции. Фармакокинетика. Биодоступность составляет 100%. Метаболизируется в организме с образованием двух основных метаболитов, которые выделяются почками. Т½ составляет 3–6 ч и зависит от дозы.
ПОКАЗАНИЯ:
в составе комплексной терапии ИБС стенокардия, инфаркт миокарда, хроническая сердечная недостаточность и дисгормональная кардиопатия; лечение острых и хронических нарушений кровоснабжения мозга мозговой инсульт и хроническая недостаточность мозгового кровообращения; при гемофтальме и кровоизлиянии в сетчатку различной этиологии диабетической, гипертонической, при снижении работоспособности, при физических нагрузках; для устранения абстинентного синдрома при хроническом алкоголизме в комбинации со специфической терапией алкоголизма.
ПРИМЕНЕНИЕ:
сердечно-сосудистые заболевания и нарушения мозгового кровообращения. В составе комплексной терапии суточная доза при в/в введении составляет 5–10 мл р-ра 0,5–1 г соответственно, используя всю дозу сразу или делят на 2 приема. Минимальный курс лечения — 4–6 нед. Острое нарушение мозгового кровообращения. По 5 мл 0,5 г в сутки в/в в течение 10 дней. Потом переходят на прием препарата внутрь. Общий курс лечения составляет 4–6 нед. Возможны повторные курсы обычно 2–3 раза в год. Сосудистая патология и дистрофические заболевания сетчатки глаза. Парабульбарно по 0,5 мл в течение 10 дней. Умственные и физические нагрузки. Применяют 5 мл 0,5 г в/в 1 раз в сутки. Курс лечения — 10–14 дней. При необходимости лечение повторяют через 2–3 нед. Хронический алкоголизм. В/в по 5 мл 0,5 г 2 раза в сутки. Курс лечения — 7–10 дней.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
повышенная чувствительность к компонентам препарата, повышение внутричерепного давления при нарушении венозного оттока, внутричерепных опухолях. Период беременности и кормления грудью.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, разнонаправленные изменения АД. Со стороны нервной системы: психомоторное возбуждение. Со стороны органов ЖКТ: диспептические явления. Аллергические реакции: кожный зуд, гиперемия, сыпь, отек.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
в связи с возможностью развития возбуждающего эффекта препарат применяют в первой половине дня. Тризипин не является препаратом первого ряда при терапии острого коронарного синдрома. Применение в период беременности и кормления грудью. Безопасность применения препарата в период беременности и кормления грудью не доказана. Во избежание возможного неблагоприятного воздействия на плод или ребенка, не рекомендуется назначать препарат в период беременности, при необходимости применения препарата кормление грудью следует прекратить. Дети. Безопасность применения препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет не доказана. Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Пациенты должны быть предупреждены о необходимости соблюдать осторожность при работе с потенциально опасными механизмами и при управлении транспортными средствами, поскольку возможно развитие возбуждающего эффекта.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:
Тризипин можно применять одновременно с антиангинальными средствами, антикоагулянтами, антиагрегантами, антиаритмическими средствами, сердечными гликозидами, диуретиками, бронхолитиками. Тризипин может вызвать умеренную тахикардию и снижение АД, поэтому следует соблюдать осторожность при комбинации препарата с антигипертензивными средствами и периферическими вазодилататорами. Тризипин потенцирует действие коронаролитиков, гипотензивных средств, сердечных гликозидов.
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
возможны резкие изменения АД. Терапия симптоматическая.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
при температуре не выше 30 °C.
Купить, заказать препараты ТРИЗИПИН® ЛОНГ таблетки прол./д. по 500 мг №28 в бан. в аптеке Семья 7я Оформить заказ
Аптека 7я, цены лекарства препараты витамины купить в Киеве
Внимание
Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления.
Перед использованием препарата вы должны обязательно проконсультироваться с врачом.
|