ЦЕРЕГИН раствор д/ин. по 5 мл в амп. №5
	Цена: 562.80 грн Прочие  В корзину

Склад:
діюча речовина:
1 мл розчину містить гідролізат головного мозку великої рогатої худоби та свиней, що містить амінокислоти і пептиди (у перерахуванні на суху речовину), сумарно - 57-87 мг/мл.
Сумарний вміст амінокислот - 27-42 мг/мл; у тому числі кожної амінокислоти (у мг/мл): L-Лізину - 0,4-5,5; L-Гістидину - 0,3-4,5; L-Аргініну - 0,8-5,4; L-Аспарагінової кислоти - 1,0-3,5; L-Треоніну - 0,7-4,2; L-Серіну - 0,4-3,5; L-Глутамінової кислоти - 3,0-6,5; L-Аланіну - 0,8-5,2; L-Проліну - 0,4-4,2; Гліцину - 0,7-2,1; L-Валіну - 1,3-4,1; L-Метіоніну - 0,4-2,0; L-Лейцину - 2,0-6,0; L-Фенілаланіну - 0,4-2,0; L-Ізолейцину - 0,8-3,6; L-Тирозину - 0,2-0,7;

допоміжна речовина: фенол.

Лікарська форма: Розчин для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична група:
Психостимулювальні та ноотропні препарати. Код АТС N06B X.

Показання:
У комплексному лікуванні прогресуючих порушень когнітивних та інтелектуально-мнестичних функцій при:
нейроциркуляторній дистонії;
ішемічному інсульті (гострий і відновний періоди);
травматичних ушкодженнях мозку (черепно-мозкова травма, струс мозку, стан після хірургічного втручання на мозку);
хворобі Альцгеймера;
судинній деменції і деменції змішаного генезу;
ендогенній депресії, резистентній до антидепресантів.

Протипоказання:
Підвищена індивідуальна чутливість до препарату, гостра ниркова недостатність, епілепсія, період вагітності або годування груддю.

Спосіб застосування та дози:
Препарат застосовувати лише парентерально у вигляді внутрішньом’язових ін’єкцій (1-5 мл) або внутрішньовенних краплинних інфузій (10-50 мл). Доза і тривалість лікування залежать від характеру, тяжкості захворювання, а також від віку хворого.
Стандартна тривалість курсу лікування - 4 тижні (мінімум 5 ін'єкцій на тиждень, якщо можливо - щоденно).
Гострий період ішемічного інсульту, гострий період черепно-мозкової травми, післяопераційний період після нейрохірургічних операцій - внутрішньовенно краплинно, щоденно, у добовій дозі для дорослих 10-50 мл (у 100-250 мл фізіологічного розчину) протягом 60-90 хв. Тривалість курсу – 10-25 днів.
Відновний період інсульту, резидуальний період травматичного ушкодження мозку – дорослим 5-10 мл/добу внутрішньовенно протягом 20-30 днів.
Психоорганічний синдром і депресія, нейроциркуляторна дистонія – у вигляді внутрішньовенної інфузії у добовій дозі дорослим 5-10 мл протягом 20-25 і 10-15 днів відповідно.
Деменція судинного і змішаного ґенезу, хвороба Альцгеймера – рекомендовані дози становлять дорослим 20-30 мл у 100-200 мл фізіологічного розчину. Курс лікування – 20 інфузій.

Побічні реакції:
З боку імунної системи
Поодинокі (<1/10000) – реакції гіперчутливості або алергічні реакції, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, пропасниця, озноб.
Метаболічні розлади
Рідко поширені (>1/10000 – <1/1000) – втрата апетиту.
Психічні розлади
Рідко поширені (>1/10000 – <1/1000) – у поодиноких випадках бажаний терапевтичний ефект супроводжувався ажитацією (з проявами агресії, сплутаністю свідомості, безсонням), депресією, апатією.
З боку нервової системи
Рідко поширені (>1/10000 – <1/1000) – при дуже швидкому введенні можливе запаморочення, тремор, головний біль. Поодинокі (<1/10000) – великі епілептичні напади (grand mal), судоми.
З боку серцево-судинної системи
Рідко поширені (>1/10000 – <1/1000) – артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія. Поодинокі (<1/10000) – при дуже швидкому введенні можливі відчуття серцебиття та аритмія, біль у серці.
З боку дихальної системи
Рідко поширені (>1/10000 – <1/1000) – гіпервентиляція, задишка, біль у грудях.
З боку шлунково-кишкового тракту
Поодинокі (<1/10000) – диспепсія, діарея, запор, нудота, блювання.
З боку шкіри і підшкірних тканин
Рідко поширені (>1/10000 – <1/1000) – при дуже швидкому введенні можливе відчуття жару, посилене потовиділення, свербіж, можливі макулопапульозні висипання, кропив'янка, почервоніння шкіри.
Реакції загального характеру і місцеві реакції
Рідко поширені (>1/10000 – <1/1000) – стомлюваність, грипоподібні симптоми (нежить, кашель). Поодинокі (<1/10000) – місцеві запальні реакції, еритема і печіння у місці ін'єкції, свербіж у місці ін'єкції.
Інші реакції
Поодинокі (<1/10000) – больові відчуття в шиї, кінцівках, нижній частині спини.

Передозування:
Дотепер про випадки передозування Церегіну не повідомлялося.

Застосування у період вагітності або годування груддю:
Дослідження на тваринах не виявили репродуктивної токсичності Церегіну. Однак на людях такі випробування не проводилися. Препарат протипоказаний під час вагітності та годування груддю.

Діти:
Досвід застосування препарату дітям відсутній, тому його не рекомендується застосувати для пацієнтів цієї вікової категорії.

Особливості застосування:
Особливої обережності слід дотримуватися при призначенні Церегіну хворим з алергічним діатезом.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. При застосуванні препарату можливі запаморочення, слід утримуватися від керування автотранспортом та роботи з іншими механізмами, яка потребує підвищеної уваги та швидких психічних і рухових реакцій.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій:
Враховуючи фармакологічний профіль препарату, слід приділяти особливу увагу можливим адитивним ефектам у разі одночасного застосування препарату разом з антидепресантами або інгібіторами МАО. У таких випадках рекомендується знижувати дози антидепресантів.
Церегін не слід змішувати зі збалансованими розчинами амінокислот в одному інфузійному флаконі.

Фармакологічні властивості:
Фармакодинаміка.
Препарат містить низькомолекулярні біологічно активні нейропептиди, які проходять через гематоенцефалічний бар’єр і безпосередньо надходять до нервових клітин. Чинить органоспецифічну мультимодальну дію на головний мозок, що проявляється у здатності препарату до метаболічної регуляції, функціональної нейромодуляції та нейротрофічної активності. Чинить нейропротекторну дію.
Метаболічна регуляція. Підвищує ефективність аеробного енергетичного метаболізму головного мозку, поліпшує внутрішньоклітинний синтез білка в головному мозку.
Нейропротекторна дія. Препарат захищає нейрони від шкідливої дії лактацидозу, запобігає утворенню вільних радикалів і знижує концентрацію продуктів перекисного окиснення ліпідів на моделі ішемії – реперфузії, підвищує виживаність і запобігає загибелі нейронів в умовах гіпоксії та ішемії, послаблює пошкоджувальну нейротоксичну дію збуджувальних амінокислот (глутамату).
Нейротрофічна активність. Завдяки нейротрофічній активності (подібній дії природного фактора росту нервів) препарат може значною мірою уповільнювати, а в деяких випадках і зупиняти прогресування нейродегенеративних процесів у головному мозку.
Функціональна нейромодуляція. Препарат позитивно впливає при порушеннях пізнавальної функції, поліпшує концентрацію уваги, процеси запам’ятовування і відновлення інформації, пов’язані з короткочасною пам’яттю, активізує процес розумової діяльності, поліпшує настрій, сприяє формуванню позитивних емоцій, проявляючи таким чином модулювальний вплив на поведінку.

Фармакокінетика. Не вивчалась.

Основні фізико-хімічні властивості:
прозора жовтувата рідина.

Несумісність:
Церегін несумісний з розчинами, що змінюють рН препарату (5,0-8,0), а також з розчинами, що містять ліпіди.

Термін придатності: 3 роки.

Умови зберігання:
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Упаковка:
По 1 мл або 5 мл в ампулах. По 5 ампул у блістері. 2 блістері ампул по 1 мл у пачці; по 1 або 2 блістері ампул по 5 мл у пачці.

Категорія відпуску: За рецептом.