ТАГРИССО таблетки 80мг №30 (10х3)
	Цена: 195484.00 грн Прочие  В корзину

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг блистер, № 30 Осимертиниб 40 мг
№ UA/16232/01/01 от 09.08.2017 до 09.08.2022
A По рецепту

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг блистер, № 30 Осимертиниб 80 мг
№ UA/16232/01/02 от 09.08.2017 до 09.08.2022
A По рецепту

фармакодинамика
Механизм действия. Осимертиниб относится к ингибиторам тирозинкиназы (ИТК, tyrosine kinase inhibitor — TKI). Препарат является необратимым ингибитором рецепторов эпидермального фактора роста (epidermal growth factor receptor — EGFR), содержащих сенсибилизирующие мутации (EGFRm) и мутации TKI-резистентности T790M.

Фармакодинамические эффекты:
Исследования in vitro показали, что осимертиниб обладает высокой ингибирующей активностью в отношении EGFR в диапазоне всех клинически значимых клеточных линий немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) с сенсибилизирующими мутациями EGFR и мутацией T790M (мнимые IC50 от 6 до 54 нМ против фосфо-EGFR). Это приводит к подавлению роста клеток, при этом активность против EGFR в клеточных линиях дикого типа значительно ниже (мнимые IC50 от 480 нМ до 1,8 мкм против фосфо-EGFR). Пероральное введение осимертиниба in vivo приводит к уменьшению опухоли как в ксенотрансплантатах НМРЛ с EGFRm и T790M, так и на трансгенной мышиной модели опухоли легких.
Электрофизиология сердца. Вероятность пролонгации интервала Q–Tc под влиянием препарата Тагриссо оценивали у 210 пациентов, которые принимали осимертиниб в дозе 80 мг/сут в исследовании AURA2. Чтобы оценить влияние осимертиниба на интервалы Q–Tc, записывали серийные ЭКГ после однократного приема и в равновесном состоянии. По результатам фармакокинетического/фармакодинамического анализа прогнозируется связанное с препаратом удлинение интервала Q–Tc на 14 мс на фоне приема 80 мг с верхней границей 16 мс (90% ДИ).

Клиническая эффективность и безопасность:
Пациенты исследования FLAURA с местно-распространенным или метастатическим НМРЛ, с положительным статусом мутации EGFR, которые ранее не получали лечение. Эффективность и безопасность Тагриссо для лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим НМРЛ, с положительным статусом мутации EGFR, не поддающихся радикальной хирургии или лучевой терапии, или пациентов с метастатическим НМРЛ, которые не получали предыдущего системного лечения прогрессирующей болезни, продемонстрированы в рандомизированном двойном слепом активно контролируемом исследовании (FLAURA). Образцы ткани опухоли больного должны были иметь одну из двух самых распространенных мутаций EGFR, как известно, связанных с чувствительностью EGFR TKI (Ex19del или L858R), что определено по тестированию в местной или центральной лаборатории.
Пациентов рандомизировали 1:1 для приема Тагриссо (n=279, 80 мг перорально 1 раз в сутки) или компаратора EGFR TKI (n=277, гефитиниба 250 мг перорально 1 раз в сутки или элотиниба 150 мг 1 раз в сутки).
Рандомизация была распределена по типу мутации EGFR (Ex19del или L858R) и этническому признаку (монголоидная либо немонголоидная раса). Пациенты получали исследуемую терапию до непереносимости лечения или до определения исследователем того, что пациент больше не получает клинической пользы. Для пациентов, которые получали EGFR TKI-компаратор, после прогрессирования был разрешен переход к открытому применению Тагриссо, если образцы опухоли были с положительным статусом мутации T790M.
Первичной конечной точкой эффективности была выживаемость без прогрессирования (ВБП), которую оценивал исследователь.
Базовые демографические данные и характеристики заболевания общей исследуемой популяции: средний возраст 64 года (диапазон 26 лет–93 года), ≥75 лет (14%), женский пол (63%), европеоидная раса (36%), монголоидная раса (62%), статус курения (никогда не курили) (64%), функциональный статус по классификации ВОЗ 0 или 1 (100%), метастатическое заболевание костей (36%), экстраторакальные висцеральные метастазы (35%), метастазы в ЦНС (21%, которые выявлены в месте поражения ЦНС на исходном уровне, в анамнезе и/или предварительной операцией и/или предварительной лучевой терапией метастазов в ЦНС).
Тагриссо продемонстрировал клинически и статистически значимое улучшение ВБП заболевания по сравнению с EGFR TKI-компаратором (медиана 18,9 и 10,2 мес соответственно, отношение рисков (ОР)=0,46, 95% ДИ 0,37–0,57, р<0,0001). Результаты эффективности в исследовании FLAURA, по оценке исследователя, приведены в табл. 1. При промежуточном анализе общей выживаемости (ОВ) (25% зрелости), ОР=0,63 в пользу Тагриссо (95% ДИ 0,45–0,88, р=0,0068), которая не достигла формальной статистической значимости. Большая часть пациентов, получавших Тагриссо, были живы через 12 и 18 мес (89 и 83% соответственно) по сравнению с пациентами, получавшими EGFR TKI-компаратора (83 и 71% соответственно). Анализ конечных точек после прогрессии показал, что преимущество ВБП было сохранено с помощью следующих линий терапии.
В заранее определенной подгруппе ВБП по статусу метастазов в ЦНС (выявленных по месту поражения ЦНС на исходном уровне, в анамнезе и/или предварительной операцией и/или предварительной лучевой терапией метастазов в ЦНС) на момент включения в исследование была оценена в исследовании FLAURA. Независимо от состояния поражения ЦНС на момент включения в исследование пациенты группы приема Тагриссо продемонстрировали превосходство по эффективности по сравнению с пациентами группы компаратора EGFR TKI; было меньше пациентов с новыми поражениями ЦНС в группе Тагриссо по сравнению с группой компаратора EGFR TKI (Тагриссо, 11/279 [3,9%] по сравнению с компаратором EGFR TKI, 34/277 [12,3%]). В подгруппе пациентов без поражений ЦНС на начальном этапе в группе Тагриссо выявлено меньше новых поражений ЦНС по сравнению с группой компаратора EGFR TKI (7/226 [3,1%] против 15/214 [7,0%] соответственно).
Результаты по сообщениям пациента (РСП). Симптомы, сообщенные пациентом, и качество жизни, связанное со здоровьем (HRQL), были собраны в электронном режиме с помощью EORTC QLQ-C30 и модуля рака легкого (EORTC QLQ-LC13). LC13 сначала проводили 1 раз в неделю в течение первых 6 нед, затем каждые 3 нед до и после прогрессирования. С30 оценивали каждые 6 нед до и после прогрессирования. В исходном исследовании не выявлено различий между симптомами, сообщенными пациентами, функцией или HRQL групп Тагриссо и компараторов EGFR TKI (гефитиниб или эрлотиниб). Комплаенс в течение первых 9 мес был преимущественно высоким (≥70%) и подобным в обеих группах.
Анализ основных симптомов рака легкого. Данные, собранные с начала исследования до 9-го месяца, демонстрировали аналогичные улучшения в группах сравнения Тагриссо и EGFR TKI по пяти заранее определенным основным симптомам, которые были сообщены пациентами (РСП) (кашель, одышка, боль в груди, утомляемость и потеря аппетита), с уменьшением выраженности кашля с установленными клинически значимыми границами. До 9-го месяца не отмечено клинически значимых различий в симптомах, о которых сообщали пациенты, между группами Тагриссо и EGFR TKI (оценивалось по разнице ≥10 баллов).
Анализ HRQL и улучшение физического функционирования. Обе группы сообщали о подобных улучшениях в большинстве доменов функционирования и глобального состояния здоровья/HRQL, что свидетельствует об улучшении общего состояния здоровья пациентов. До 9-го месяца не выявлено клинически значимых различий между Тагриссо и EGFR TKI в функционировании или HRQL.
Пациенты исследования AURA3 с НМРЛ и наличием мутации T790M, которые ранее уже получали лечение. Эффективность и безопасность препарата Тагриссо для лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим НМРЛ с наличием мутации T790M, у которых заболевание прогрессировало на фоне терапии EGFR TKI или после ее завершения, были доказаны в рандомизированном открытом активно контролируемом исследовании ІІІ фазы (AURA3). Все пациенты должны были иметь НМРЛ с мутацией EGFR T790M, выявленной с помощью анализа cobas EGFR, который выполнялся в центральной лаборатории перед рандомизацией. Состояние мутации T790M также оценивали с помощью ДНК циркулирующей опухоли (ДНКцо), выделенной из образца плазмы крови в ходе отбора. Первичным показателем эффективности была ВБП по оценке исследователя. Дополнительными показателями эффективности были ЧОО, продолжительность ответа и ОВ по оценке исследователя.
Пациентов рандомизировали в соотношении 2:1 (Тагриссо:двухкомпонентная химиотерапия на основе платины) для лечения Тагриссо (n=279) или двухкомпонентной химиотерапией на основе платины (n=140). Рандомизацию стратифицировали по этническому происхождению (пациенты азиатского происхождения и пациенты другого происхождения). Пациенты в группе Тагриссо получали препарат в дозе 80 мг перорально 1 раз в сутки до появления признаков непереносимости терапии или до заключения исследователя об отсутствии пользы для пациента от продолжения такого лечения. Химиотерапия состояла из пеметрекседа 500 мг/м2 с карбоплатином AUC5 или пеметрекседа 500 мг/м2 с цисплатином 75 мг/м2 в 1-е сутки каждого 21-дневного цикла до 6 циклов. Пациенты, у которых заболевание не прогрессировало после 4 циклов химиотерапии на основе платины, могли принимать поддерживающую терапию пеметрекседом (пеметрексед 500 мг/м2 в 1-е сутки каждого 21-дневного цикла). Пациенты в группе химиотерапии, у которых наблюдалось объективное прогрессирование по данным рентгенографии (по оценке исследователя и подтверждено независимой централизованной экспертизой данных визуализации), имели возможность начать лечение препаратом Тагриссо.
54% пациентов имели висцеральные метастазы вне грудной клетки, в том числе 34% с метастазами в ЦНС (выявленными в месте поражения ЦНС на исходном уровне, в анамнезе и/или предварительной операцией и/или предварительной лучевой терапией метастазов в ЦНС) и 23% с метастазами в печень. У 41% пациентов отмечено метастатическое заболевание костей.
В исследовании AURA3 было доказано статистически значимое улучшение ВБП у пациентов, получавших лечение препаратом Тагриссо, по сравнению с химиотерапией.
Результаты исследования AURA3 относительно эффективности по оценке исследователя представлены в табл. 3. Данные по ОВ являются недоработанными на момент этого первичного анализа ОВ.

Фармакокинетика.
Фармакокинетические показатели осимертиниба изучались у здоровых добровольцев и пациентов с НМРЛ. По данным популяционного фармакокинетического анализа, кажущийся клиренс осимертиниба составляет 14,3 л/ч, кажущийся объем распределения составляет 918 л, а терминальный Т½ — около 44 ч. AUC и Cmax возрастают пропорционально дозе в диапазоне доз 20–240 мг. Прием осимертиниба 1 раз в сутки приводит примерно к 3-кратному накоплению с достижением равновесного уровня экспозиции через 15 дней лечения. В равновесном состоянии плазменные концентрации циркулирующего препарата обычно сохраняются в пределах 1,6-кратного диапазона в течение 24-часового интервала между приемами препарата.
Всасывание. После приема препарата Тагриссо Cmax осимертиниба достигается при средней tmax 6 (3–24) ч, с несколькими пиками, которые наблюдаются в течение первых 24 ч у некоторых пациентов. Биодоступность препарата Тагриссо не определялась. По результатам клинического фармакокинетического исследования с участием пациентов, принимавших препарат в дозе 80 мг, прием пищи не оказывает клинически значимого влияния на биодоступность осимертиниба [AUC возрастает на 6% (90% ДИ 5–19), а Cmax уменьшается на 7% (90% ДИ 19–6)]. У здоровых добровольцев, принимавших таблетки 80 мг на фоне повышения рН желудка под влиянием приема омепразола в течение 5 дней, экспозиция осимертиниба не менялась (AUC и Cmax увеличились на 7 и 2% соответственно) с 90% ДИ для отношения экспозиций, который попадает в диапазон 80–125%.
Распределение. Рассчитанный на основе данных для популяции средний объем распределения в равновесном состоянии (Vss/F) осимертиниба составляет 918 л, что свидетельствует об активном распределении в тканях. Связывание с белками плазмы крови невозможно измерить из-за нестабильности, но, учитывая физико-химические свойства осимертиниба, степень связывания с белками плазмы крови, вероятно, является высокой. Доказано также, что осимертиниб ковалентно связывается с белками плазмы крови крыс и человека, альбумином плазмы крови и гепатоцитами крыс и человека.
Метаболизм. Исследования in vitro показывают, что осимертиниб метаболизируется с участием CYP 3A4 и CYP 3A5. CYP 3A4-опосредованный метаболизм может быть второстепенным метаболическим путем. Возможно существование альтернативных метаболических путей, которые на сегодня не изучены в исследованиях in vitro. Были идентифицированы 2 фармакологически активных метаболита (AZ7550 и AZ5104) в плазме крови доклинических видов и у человека после приема внутрь осимертиниба; AZ7550 демонстрирует фармакологический профиль, подобный таковому препарата Тагриссо, тогда как AZ5104 характеризуется большей мощностью по отношению к EGFR — как мутантного, так и дикого типа. Оба метаболита медленно появляются в плазме крови после введения препарата Тагриссо пациентам с медианой tmax 24 (4–72) и 24 (6–72) ч соответственно. В плазме крови человека собственно осимертиниб составляет 0,8%, а 2 метаболита — 0,08 и 0,07% общей радиоактивности, при этом большая часть радиоактивного материала ковалентно связывается с белками плазмы крови. Среднее геометрическое значение экспозиции AZ5104 и AZ7550 в пересчете на AUC составляет около 10% равновесной экспозиции осимертиниба для каждого из метаболитов.
Основными метаболическими путями осимертиниба являются окисление и деалкилирование. По меньшей мере 12 компонентов было выявлено в объединенных образцах мочи и кала людей, при этом 5 компонентов составляли >1% дозы, из которых неизмененный осимертиниб, AZ5104 и AZ7550 — 1,9; 6,6 и 2,7% дозы, как цистеиниловый аддукт (M21) и неизвестный метаболит (M25) — 1,5 и 1,9% дозы соответственно.
По результатам исследований in vitro, осимертиниб является конкурентным ингибитором CYP 3A4/5, но не CYP 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 и 2E1 при клинически значимых концентрациях. По результатам исследований in vitro, осимертиниб не является ингибитором UGT1A1 и UGT2B7 в печени при клинически значимых концентрациях. Ингибирование UGT1A1 в кишечнике возможно, но его клинические последствия неизвестны.
Выведение. После однократного приема в дозе 20 мг 67,8% дозы было определено в кале (1,2% в виде исходного соединения), тогда как 14,2% принятой дозы (0,8% в виде исходного соединения) выявлено в моче в течение 84 дней сбора образцов. Неизмененный осимертиниб составляет около 2% выведенного препарата, 0,8% выводится с мочой, а 1,2% — с калом.
Взаимодействие с транспортными белками. Исследования in vitro показали, что осимертиниб не является субстратом OATP1B1 и OATP1B3. In vitro осимертиниб не угнетает OAT1, OAT3, OATP1B1, OATP1B3 и MATE2K при клинически значимых концентрациях. Однако взаимодействие с субстратами MATE1 и OCT2 исключить нельзя.
Влияние осимертиниба на P-gp и BCRP. По данным исследований in vitro, осимертиниб является субстратом P-гликопротеина и белка резистентности рака молочной железы (BCRP), но клинически значимое взаимодействие с лекарственными средствами под воздействием осимертиниба в клинических дозах маловероятно. На основе данных in vitro установлено, что осимертиниб является ингибитором BCRP и P-gp. Взаимодействие с PXR-регулируемыми ферментами, кроме CYP 3A4, не изучали (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).
Особые категории пациентов. По результатам популяционного фармакокинетического анализа (n=1367), не выявлено клинически значимой зависимости между прогнозируемой экспозицией в равновесном состоянии (AUCss) и возрастом (диапазон: 25 лет–91 год), полом (65% женщин), этнической принадлежностью (включая лиц европеоидной, монголоидной расы, в частности японцев и китайцев, и пациентов негроидной расы) и курением (n=34 курильщика, n=419 бывших курильщиков) пациентов. Популяционный фармакокинетический анализ показал, что масса тела являлась существенным ковариантом, что приводит к изменению менее чем на 20% AUCss осимертиниба, ожидаемой в диапазоне массы тела от 88 до 43 кг соответственно (95% до 5% квантили) по сравнению с AUCss для медианной массы тела 61 кг. Учитывая предельные значения массы тела от <43 до >88 кг, отношение метаболита AZ5104 колебалось от 11,8 до 9,6%, тогда как отношение метаболита AZ7550 — от 12,8 до 8,1% соответственно. Согласно данным популяционного фармакокинетического анализа альбумин плазмы крови был существенным ковариантом, что приводит к <30% изменению AUCss осимертиниба, ожидаемой в диапазоне уровня альбумина плазмы крови от 29 до 46 г/л соответственно (95% до 5% квантили) по сравнению с AUCss для медианного исходного уровня альбумина плазмы крови 39 г/л. Такие изменения экспозиции вследствие разницы в массе тела или исходном уровне альбумина плазмы крови не считаются клинически значимыми.
Нарушение функции печени. Осимертиниб выделяется преимущественно печенью, и поэтому у пациентов с нарушением функции печени возможно повышение экспозиции препарата. Исследования фармакокинетики с участием пациентов с нарушением функции печени не проводились. По результатам популяционного фармакокинетического анализа не выявлено зависимости между маркерами функции печени (АлАТ, АсАТ, билирубин) и экспозицией осимертиниба. Доказано, что маркер нарушения функции печени, альбумин плазмы крови, влияет на фармакокинетику осимертиниба. В проведение клинических исследований не включали пациентов с уровнями АсАТ или АлАТ >2,5×ВГН (верхняя граница нормы) или если изменения были обусловлены основным злокачественным заболеванием, >5,0×ВГН, или с уровнем общего билирубина >1,5×ВГН. По результатам фармакокинетического исследования с участием 1344 пациентов с легким нарушением функции печени, 8 пациентов с умеренным нарушением функции печени и 1216 пациентов с нормальной функцией печени, экспозиция осимертиниба у всех пациентов была практически одинаковой. Имеющиеся данные о больных с тяжелым нарушением функции печени ограничены (см. ПРИМЕНЕНИЕ).
Нарушение функции почек. Исследования фармакокинетики с участием пациентов с нарушением функции почек не проводились. По результатам популяционного фармакокинетического анализа данных 593 пациентов с легким нарушением функции почек (клиренс креатинина (CLcr) 60–<90 мл/мин), 254 пациентов с умеренным нарушением функции почек (CLcr 30–<60 мл/мин), 5 пациентов с тяжелым нарушением функции почек (CLcr 15–<30 мл/мин) и 502 пациентов с нормальной функцией почек (CLcr ≥90 мл/мин), экспозиция осимертиниба у всех пациентов была практически одинаковой. Тяжелое нарушение функции почек может влиять на выведение лекарственных средств, метаболизирующихся с участием печени. Пациентов с CLcr <15 мл/мин не включали в клинические исследования.

ПОКАЗАНИЯ: Тагриссо в качестве монотерапии применяют у взрослых:
как терапия первой линии местно-распространенного или метастатического НМРЛ с активирующими мутациями EGFR. для лечения местно-распространенного или метастатического НМРЛ с положительным статусом мутации Т790М EGFR.

ПРИМЕНЕНИЕ:
лечение препаратом Тагриссо следует начинать и проводить под наблюдением врача, имеющего опыт применения противоопухолевых лекарственных средств.
Решая вопрос о применении препарата Тагриссо, необходимо определить наличие мутации EGFR в образце опухоли или плазме крови с помощью валидированного метода анализа (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
Дозы. Рекомендованная доза составляет 80 мг осимертиниба 1 раз в сутки до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности. Если прием очередной дозы препарата Тагриссо пропущен, дозу следует принять, за исключением случаев, когда до следующего планового приема осталось меньше 12 ч.
Препарат Тагриссо следует принимать в одно и то же время дня, независимо от приема пищи.
Коррекция дозы. В зависимости от индивидуальной безопасности и переносимости может потребоваться прерывание приема и/или снижение дозы препарата. Если необходимо, следует снизить дозу до 40 мг 1 раз в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ.
Не следует применять одновременно с препаратом Тагриссо зверобой (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
исследования у пациентов с НМРЛ с положительным статусом мутации EGFR. Описанные ниже данные отражают применение препарата Тагриссо у 1142 пациентов с НМРЛ с наличием мутации EGFR.
Эти пациенты принимали препарат Тагриссо в дозе 80 мг/сут в двух рандомизированных исследованиях III фазы (FLAURA, первая линия терапии, и AURA3, вторая линия), двух исследованиях одной группы (AURAex и AURA2 — вторая линия терапии или более) и одном исследовании I фазы (AURA1, первая линия терапии или более) (см. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА).
Большинство побочных реакций соответствовало критериям 1-й или 2-й степени тяжести. Наиболее частыми побочными реакциями были диарея (49%) и сыпь (47%). Побочные реакции 3-й и 4-й степени тяжести в обоих исследованиях составили 9,7 и 0,9% соответственно. У пациентов, принимавших препарат Тагриссо в дозе 80 мг/сут, снижение дозы вследствие побочных реакций отмечено у 2,1% пациентов.
Случаи отмены препарата вследствие побочной реакции составляли 4,3%.
В клинических исследованиях были исключены пациенты с анамнезом интерстициальной болезни легких, медикаментозной интерстициальной болезни легких, радиационного пневмонита, которые требовали лечения стероидами, или по каким-либо признакам клинически активной интерстициальной болезни легких в медицинском анамнезе. Пациентов с клинически значимыми отклонениями от нормы ритма или проводимости по данным ЭКГ в покое (например с длительностью интервала Q–Tc >470 мс) в эти исследования не включали. У пациентов определяли фракцию выброса левого желудочка в процессе отбора и в дальнейшем каждые 12 нед.
Табличный перечень побочных реакций. Побочные реакции представлены по категориям частоты в табл. 7 на основе частоты сообщений о сравнении побочных реакций в объединенном наборе данных о 1142 пациентах с НМРЛ с наличием мутации EGFR, которые ранее уже получали лечение и принимали препарат Тагриссо в дозе 80 мг/сут в исследованиях FLAURA, AURA3, AURAex и AURA 2 и AURA1.
Побочные реакции перечислены по системам органов согласно медицинскому словарю для нормативно-правовой деятельности (MedDRA). В пределах каждой группы по системам органов побочные реакции расположены в порядке убывания частоты. В пределах каждой группы по частоте побочные реакции представлены в порядке убывания серьезности. Кроме этого, соответствующие категории частоты побочных реакций представлены согласно критериям Совета международных организаций медицинских наук (CIOMS III) следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (невозможно установить на основе имеющихся данных).

Описание отдельных нежелательных реакций:
Интерстициальная болезнь легких. В исследованиях FLAURA и AURA частота интерстициальной болезни легких составила 10,4% среди пациентов-японцев, 1,8% — среди пациентов азиатского происхождения (но не японцев) и 2,9% у пациентов неазиатского происхождения. Медиана времени до начала интерстициальной болезни легких или подобных ей побочных реакций — 85 дней (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
Удлинение интервала Q–Tc. Из 1142 пациентов, участвовавших в исследованиях FLAURA и AURA, получавших лечение препаратом Тагриссо в дозе 80 мг, у 0,9% пациентов (n=10) интервал Q–Tc был >500 мс, а у 3,6% пациентов (n=41) отмечалось увеличение по сравнению с исходным значением интервала Q–Tc более чем на 60 мс. По результатам фармакокинетического/фармакодинамического анализа, прогнозируется возрастание величины удлинения интервала Q–Tc, зависящее от концентрации препарата Тагриссо. О случаях аритмии, связанных с длиной интервала Q–Tc, в исследованиях FLAURA и AURA не сообщается (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ и ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА).
Эффекты со стороны ЖКТ. В исследованиях FLAURA и AURA диарея была зарегистрирована у 49% пациентов, из них у 39% — реакции 1-й степени тяжести, у 8,0% — реакции 2-й степени и у 1,2% — реакции 3-й степени; реакций 4-й или 5-й степени не зарегистрировано. Снижение дозы потребовалось у 0,2% пациентов, а перерыв в лечении исследуемым препаратом — у 1,4%.
Одна реакция (0,1%) обусловила отличие исследуемого препарата. В исследовании FLAURA и AURA3 медиана времени до появления побочной реакции составляла 19 и 22 дня соответственно, а медиана продолжительности реакции 2-й степени тяжести — 19 и 6 дней соответственно.
Гематологические события. В начале лечения препаратом Тагриссо наблюдали снижение среднего количества лейкоцитов, лимфоцитов, нейтрофилов и тромбоцитов. Со временем эти показатели стабилизировались, а затем оставались выше нижней границы нормы. Сообщалось о таких побочных реакциях, как лейкопения, лимфопения, нейтропения и тромбоцитопения, большинство из которых были легкой или средней степени тяжести и не приводили к прерыванию лечения.
Пациенты пожилого возраста. В исследованиях FLAURA и AURA3 (n=1142) 43% пациентов были в возрасте 65 лет и старше, 13% — 75 лет и старше. По сравнению с более молодыми людьми (<65 лет), у пациентов в возрасте ≥65 лет чаще сообщалось о побочных реакциях, которые обусловили изменения дозы исследуемого препарата (перерывы в приеме или снижение дозы) (13,4 и 7,6%). Типы зарегистрированных побочных реакций были одинаковыми независимо от возраста пациентов. У пациентов старшего возраста чаще наблюдались побочные реакции 3-й или высшей степени по сравнению с молодыми пациентами (13,4 и 9,3%). В общем разницы в эффективности лечения между пожилыми и более молодыми пациентами не наблюдалось. Аналогичная картина по безопасности и эффективности наблюдалась при анализе данных исследований II фазы AURA.
Низкая масса тела. Пациенты с низкой массой тела (<50 кг), которые получали Тагриссо в дозе 80 мг, сообщали о более высокой частоте побочных реакций степени ≥3-й (52% против 35%) и увеличении Q–Tc (14% против 4%), чем пациенты с большей массой тела (≥50 кг).
Сообщение о подозреваемых побочных реакциях. Сообщения о подозреваемых побочных реакциях после одобрения лекарственного средства разрешительными органами является важной процедурой. Процедура позволяет осуществлять длительный мониторинг соотношения польза/риск для этого препарата. Медицинских работников просят сообщать обо всех подозреваемых побочных реакциях.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
оценка статуса по мутации EGFR. Решая вопрос о применении препарата Тагриссо для лечения местно-распространенного или метастатического НМРЛ, необходимо определить статус по мутации EGFR. Следует провести валидированный анализ с использованием опухолевой ДНК, полученной из образца ткани или ДНКцо, полученной из образца плазмы крови.
Следует принимать во внимание только достоверный, надежный и чувствительный анализ полученной опухолевой ДНК (из образца ткани или плазмы крови) с доказанной эффективностью при определении наличия мутации EGFR.
Положительный результат определения мутации EGFR с помощью анализа ткани или плазмы крови свидетельствует, что пациенту подходит лечение препаратом Тагриссо. Однако если используется анализ на ДНКцо в плазме крови и его результат отрицательный, рекомендуется провести контрольный анализ ткани, если возможно, учитывая вероятность ложноотрицательного результата анализа плазмы крови.
Интерстициальная болезнь легких. Тяжелые, опасные для жизни или летальные случаи интерстициальной болезни легких или подобных ей побочных реакций (например пневмонит) наблюдались у пациентов, принимавших препарат Тагриссо в клинических исследованиях. В большинстве случаев после перерыва в лечении было достигнуто улучшение состояния или выздоровление. Пациентов с интерстициальной болезнью легких, медикаментозной интерстициальной болезнью легких, радиационным пневмонитом, которые требовали лечения стероидами, в анамнезе или с какими-либо признаками клинически активной интерстициальной болезни легких не включали в клинические исследования (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ).
Интерстициальная болезнь легких или подобные ей побочные реакции (например пневмонит) зарегистрированы у 3,9% и были летальными у 0,4% из 1142 пациентов, принимавших препарат Тагриссо в исследованиях FLAURA и AURA. Частота интерстициальной болезни легких составила 10,4% среди пациентов-японцев, 1,8% — больных азиатского происхождения и 2,8% у пациентов другого (неазиатского) происхождения (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ).
Необходимо провести тщательное обследование всех пациентов с острым проявлением и/или непонятным увеличением выраженности симптомов со стороны органов дыхания (одышка, кашель, повышение температуры тела), чтобы исключить интерстициальную болезнь легких. Лечение препаратом следует приостановить, пока не будет выяснена причина этих симптомов. Если диагностирована интерстициальная болезнь легких, препарат Тагриссо следует отменить и начать в случае необходимости соответствующее лечение.
Удлинение интервала Q–Tc. Удлинение интервала Q–Tc отмечают у пациентов, принимающих препарат Тагриссо. Удлинение интервала Q–Tc может привести к повышению риска желудочковой тахиаритмии (например желудочковой тахикардии по типу пируэт) или внезапной смерти. О случаях аритмии в исследованиях FLAURA и AURA не сообщается (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ). Пациентов с клинически значимыми отклонениями ритма или проводимости от нормы по данным ЭКГ в покое (например интервал Q–Tc >470 мс) в эти исследования не включали (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ).
По возможности следует избегать применения осимертиниба у пациентов с врожденным синдромом удлиненного интервала Q–T. У пациентов с застойной сердечной недостаточностью, нарушениями электролитного баланса или у тех, кто принимает лекарственные средства, которые могут вызывать удлинение интервала Q–Tc, необходимо обеспечить периодический контроль функции сердца с помощью ЭКГ и уровня электролитов. Если у пациента развивается удлинение интервала Q–Tc >500 мс согласно данным по крайней мере двух отдельно записанных ЭКГ, лечение следует приостановить, пока значение интервала Q–Tc не достигнет <481 мс или вернется к исходному уровню, если интервал Q–Tc является ≥481 мс; после этого прием препарата Тагриссо можно восстановить в сниженной дозе, как это показано в табл. 4. Следует окончательно отменить осимертиниб, если у пациента развивается удлинение интервала Q–Tc в сочетании с одним из следующих проявлений: желудочковая тахиаритмия по типу пируэт (torsade de pointes), полиморфная желудочковая тахикардия, симптомы тяжелой аритмии.
Изменения сократительной способности сердечной мышцы. В клинических исследованиях наблюдалось уменьшение фракции выброса левого желудочка на 10% и более, а уменьшение более чем на 50% отмечено у 3,9% (35/908) пациентов, принимавших препарат Тагриссо и прошедших оценку фракции выброса левого желудочка на исходном уровне и по крайней мере одну контрольную оценку этого показателя. На основе имеющихся данных клинических исследований невозможно установить причинно-следственную связь между воздействием на изменения сократительной способности сердечной мышцы и приемом препарата Тагриссо. У пациентов с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний и с состояниями, которые могут влиять на фракцию выброса левого желудочка, следует обеспечить кардиологический мониторинг, в том числе оценку фракции выброса левого желудочка на исходном уровне и во время лечения. Если во время лечения у пациентов отмечают значимые признаки/симптомы со стороны сердца, следует обеспечить кардиологический мониторинг, включающий оценку фракции выброса левого желудочка.
Кератит. Кератит выявлен у 0,7% (n=8) из 1142 пациентов, принимавших препарат Тагриссо в исследованиях FLAURA и AURA. Пациентов, у которых появились признаки и симптомы, характерные для кератита, а именно острое появление или обострение воспаления глаза, слезотечение, светочувствительность, помутнение зрения, боль в глазу и/или покраснение глаз, следует немедленно направить на консультацию к офтальмологу (см. ПРИМЕНЕНИЕ, табл. 6).
Возраст и масса тела. Пациенты пожилого возраста (>65 лет) или с низкой массой тела (<50 кг) могут иметь повышенный риск развития побочных эффектов 3-й степени или выше. Рекомендуется проводить тщательный мониторинг состояния этих больных (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ).
Натрий. Этот препарат содержит <1 ммоль натрия (23 мг) на 1 таблетку 40 мг или 80 мг, то есть практически свободный от натрия.

Применение в период беременности и кормления грудью:
Контрацепция у мужчин и женщин. Женщинам детородного возраста рекомендуется избегать беременности во время лечения Тагриссо. Пациентам рекомендуется пользоваться эффективными противозачаточными средствами в течение таких периодов после окончания лечения этим лекарственным средством: не менее 2 мес для женщин и 4 мес для мужчин. Риск снижения действия гормональных противозачаточных средств исключить нельзя.

Беременность:
Данные по применению осимертиниба у беременных отсутствуют или ограничены. Исследования на животных показали репродуктивную токсичность (эмбриолетальность, замедление роста плода и неонатальная гибель). Учитывая механизм действия и доклинические данные, ожидается, что осимертиниб может оказать вредное воздействие на плод, если его принимает беременная. Тагриссо не следует применять в период беременности, за исключением случаев, когда клиническое состояние женщины требует лечения именно осимертинибом.

Кормление грудью:
Неизвестно, попадают осимертиниб и его метаболиты в грудное молоко. Информации об экскреции осимертиниба или его метаболитов в молоко животных недостаточно. Однако осимертиниб и его метаболиты были выявлены у грудного потомства животных, при этом отмечено нежелательное воздействие на рост и выживаемость потомства. Риск для грудного младенца исключить нельзя. Кормление грудью следует прекратить во время лечения Тагриссо.

Фертильность:
Данные о влиянии препарата Тагриссо на фертильность человека отсутствуют. Результаты исследований на животных показывают, что осимертиниб влияет на репродуктивные органы самцов и самок и может ухудшать фертильность.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Тагриссо не влияет или влияет незначительно на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:
фармакокинетические взаимодействия.
Мощные индукторы CYP 3A4 могут вызвать снижение влияния осимертиниба. Осимертиниб может повышать влияние BCRP.
Действующие вещества, которые могут приводить к повышению концентрации осимертиниба в плазме крови. Исследования in vitro показали, что метаболизм и фазы осимертиниба происходят преимущественно с участием CYP 3A4 и CYP 3A5. В клиническом фармакокинетическом исследовании, в котором пациенты одновременно принимали 200 мг итраконазола 2 раза в сутки (мощный ингибитор CYP 3A4), не выявлено клинически значимого влияния на экспозицию осимертиниба (AUC увеличилась на 24%, а Cmax уменьшилась на 20%). Следовательно, влияние ингибиторов CYP 3A4 на экспозицию осимертиниба маловероятно. Другие ферменты-катализаторы не выявлены.
Действующие вещества, которые могут приводить к снижению концентрации осимертиниба в плазме крови. У пациентов в клиническом фармакокинетическом исследовании равновесная AUC осимертиниба была ниже на 78% при одновременном введении рифампицина (600 мг/сут в течение 21 дня). Подобным образом AUC метаболита AZ5104 снизилась на 82%, а Cmax — на 78%. Рекомендуется избегать одновременного применения мощных индукторов CYP 3A (например фенитоина, рифампицина и карбамазепина) с препаратом Тагриссо. Умеренно мощные индукторы CYP 3A4 (например босентан, эфавиренз, этравирин, модафинил) также могут снижать влияние осимертиниба и поэтому их следует применять с осторожностью; рекомендуется по возможности избегать их одновременного применения. Клинические данные, на основе которых можно было бы рекомендовать коррекцию дозы препарата Тагриссо, отсутствуют. Одновременное применение зверобоя противопоказано (см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ).
Влияние средств, снижающих кислотность желудочного сока, на осимертиниб. В клиническом фармакокинетическом исследовании одновременный прием омепразола не обусловил клинически значимых изменений влияния осимертиниба. Средства, влияющие на рН желудочного сока, можно принимать одновременно с препаратом Тагриссо без ограничений.
Действующие вещества, плазматическая концентрация которых может изменяться под влиянием препарата Тагриссо. На основе данных исследований in vitro установлено, что осимертиниб является конкурентным ингибитором транспортеров BCRP.
В клиническом фармакокинетическом исследовании при одновременном приеме препарата Тагриссо с розувастатином (чувствительным субстратом BCRP) наблюдалось повышение AUC и Cmax розувастатина на 35 и 72% соответственно. Пациенты, которые одновременно принимают лекарственные средства с BCRP-зависимым распределением и узким терапевтическим индексом, требуют тщательного наблюдения относительно признаков изменений переносимости одновременно назначаемых препаратов в результате повышения экспозиции на фоне приема препарата Тагриссо (см. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА).
В клиническом фармакокинетическом исследовании при одновременном приеме препарата Тагриссо с симвастатином (чувствительным субстратом CYP 3A4) наблюдалось снижение AUC и Cmax симвастатина на 9 и 23% соответственно. Эти изменения являются небольшими и, вероятно, не имеют клинического значения. Клинически значимые фармакокинетические исследования взаимодействия с субстратами CYP 3A4 маловероятны. Взаимодействие с ферментами, регулируемыми прегнановым X-рецептором (PXR), кроме CYP 3A4, не изучали. Риск снижения концентрации гормональных противозачаточных средств исключить нельзя.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:
в клинических исследованиях препарата Тагриссо ограниченное количество пациентов принимали препарат Тагриссо в суточных дозах до 240 мг без развития дозолимитирующей токсичности. В этих исследованиях у пациентов, принимавших препарат Тагриссо по 160 и 240 мг/сут, наблюдалось повышение частоты и тяжести некоторых типичных EGFR TKI-индуцированных побочных реакций (преимущественно диареи и кожной сыпи) по сравнению с теми, кто принимал дозу 80 мг. Опыт случайной передозировки у человека ограничен. Все случаи отмечены у отдельных пациентов, которые ошибочно приняли дополнительную дозу препарата Тагриссо, без клинических последствий.
Специфического лечения в случае передозировки Тагриссо не существует. Если есть подозрение на передозировку, прием препарата Тагриссо следует приостановить и начать симптоматическое лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре ниже 30 °C.