Корзина
В корзине товара
На сумму грн
 
Оформити заказ
На главную  Написать письмо
Логин:  Пароль:      Напомнить пароль   Регистрация
Алфавитный указатель препаратов
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
Доставка Вашего заказа через сервис Аpteka.life

Препарат:


Описание:

БУПІВАКАЇН СПИНАЛ
(BUPIVACAINE SPINAL)

Склад:
діюча речовина: bupivacaine;
1 мл розчину містить бупівакаїну гідрохлориду моногідрат у перерахунку на бупівакаїну гідрохлорид безводний 5 мг;

допоміжні речовини:
натрію хлорид; натрію гідроксид; вода для ін’єкцій.

Лікарська форма: Розчин для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична група:
Препарати для місцевої анестезії.

Код АТС N01B B01.

Показання:
Місцева анестезія шляхом інфільтрації. Регіональна анестезія: блокада периферичних нервів (тулуба та сплетінь) та блокада центральних нервів (епідуральних та спінальних), хірургічна анестезія або знеболювання, включаючи акушерські процедури.

Протипоказання:
- Підвищена чутливість до місцевих анестетиків амідного ряду або до будь-якого компонента препарату;
- внутрішньовенна регіональна анестезія;
- акушерська парацервікальна блокада;
- загальні протипоказання, пов’язані з епідуральною та спінальною анестезією, незалежно від застосовуваних місцевих знеболювальних засобів, особливо у випадку прогресуючих захворювань центральної нервової системи, незалежно від етіології, виражені зниженою здатністю до згортання крові та лікування антикоагулянтами;
- інфекційні ураження шкіри в місці ін’єкції.
Бупівакаїн не слід застосовувати для епідуральної анестезії у пацієнтів з вираженою артеріальною гіпотензією, наприклад, у випадку кардіогенного або гіповолемічного шоку.

Спосіб застосування та дози:
Перед початком лікування необхідно провести пробу на індивідуальну чутливість. Бупівакаїн повинен застосовуватися винятково спеціалістами, які мають досвід застосування місцевої або регіональної анестезії. Обладнання, необхідне для спостереження, невідкладної допомоги та реанімації повинно бути доступне для негайного застосування. Перед початком периферичної або центральної блокади або інфільтрації високих доз у пацієнтів повинна бути встановлена внутрішньовенна канюля. Слід вести постійне ЕКГ спостереження. Повинна застосовуватися найнижча можлива концентрація знеболювального засобу у найменшій дозі, необхідній для забезпечення ефективної анестезії.
Дорослі Наведені дози є настоновою для застосування у середнього дорослого, визначеного як молода людина вагою 70 кг. Незалежно від типу анестезії, доза початкової ін’єкції не повинна перевищувати 150 мг, за винятком спінальної анестезії, де доза початкової ін’єкції не повинна перевищувати 20 мг. Наступні ін’єкції: введення подальших доз бупівакаїну може призвести до помітного зростання концентрації препарату в плазмі через його накопичення. Таким чином, слід ретельно дотримуватись таких інструкцій: -другу ін’єкцію можна виконувати не раніше, ніж коли пройде, щонайменше, 1/3 періоду напіввиведення бупівакаїну, тобто через 45 хвилин; -доза другої ін’єкції не повинна бути більше, ніж одна третина максимально дозволеної початкової дози, якщо повторну ін’єкцію роблять через 45 хвилин, або половини початкової дози, якщо повторну ін’єкцію виконують через 90 хвилин; -третя і подальші ін’єкції: ввести одну третю початкової дози після половини періоду напіввиведення (тобто через 75 хвилин) або половину дози після повного періоду напіввиведення (тобто через150 хвилин). У пацієнтів літнього віку можна розглянути можливість зменшити дози, особливо якщо виконуються повторні ін’єкції.
Спосіб введення Наведені нижче рекомендації застосовуються як для блокади центральних нервів, так і для блокади периферичних нервів. Жодне з цих правил не виключає ризику нещасних випадків (особливо судом або негараздів із серцем); але сприятимуть зменшенню частоти та тяжкості таких випадків. Перед початком та протягом ін’єкції рекомендується провести аспірацію, для запобігання інтраваскулярній ін’єкції. За відсутності протипоказань рекомендується зробити пробу 3 – 5 мл бупівакаїну з адреналіном 1:200 000. Випадкову інтраваскулярну ін’єкцію можна розпізнати за тимчасовим підвищенням частоти серцевого ритму або падінням систолічного артеріального тиску за хвилину після ін’єкції. Випадкову підоболонкову ін’єкцію можна розпізнати за ознаками спінальної блокади (парестезія ніг, зменшення чутливості сідниць у притомних пацієнтів). Основну дозу слід вводити повільно з поступовим збільшенням приблизно до 5 мл, весь час ретельно спостерігаючи за станом основних життєвих функцій пацієнта та підтримуючи вербальний контакт. За наявності симптомів інтоксикації (див. розділ «Передозування»), введення слід негайно припинити. Якщо одночасно застосовуються дві методики (наприклад, блокада стегна та блокада сідничної частини), слід вживати подібних застережних заходів: загальна доза, навіть якщо вводиться з поступовим збільшенням, складається з дози, яку слід брати до уваги. У випадку введення суміші місцевих знеболювальних засобів слід враховувати ризик отруєння загальною введеною дозою, а також суворо дотримуватися правила сукупної токсичності.

Побічні реакції
Небажані ефекти, спричинені самим препаратом, може бути важко відрізнити від фізіологічних ефектів блокади нервів (наприклад, зниження артеріального тиску, брадикардія), явищ, спричинених безпосередньо голковою пункцією (наприклад, ушкодження нервів), явищ, непрямою причиною яких стала голкова пункція (наприклад, епідуральний абсцес).

Передозування:
Передозування, випадкова інтраваскулярна ін’єкція, швидке системне всмоктування або накопичення через затримку виведення може спричинити надмірно високу концентрацію бупівакаїну в плазмі, що призводить до гострої токсичності і може спричинити надзвичайно серйозну побічну дію. Такі токсичні реакції впливають на центральну нервову та серцево-судинну системи. В цілому, при застосуванні місцевих знеболювальних засобів ознакам нейротоксичності передують ознаки кардіотоксичності, проте, через особливий перебіг кардіотоксичності під час застосування бупівакаїну та через відносно поширене поєднання місцевих знеболювальних засобів із заспокоєнням або загальною анестезією, особливо у дітей, ознаки кардіотоксичності можуть виникати одночасно (або навіть раніше) із ознаками нейротоксичності. Визначена у венозній крові загальна концентрація бупівакаїну, за якої виникають початкові ознаки нейро- та кардіотоксичності, становить 1,6 мкг/мл. Ознаки токсичності можуть бути такими. З боку центральної нервової системи Сюди входить залежна від дози реакція, яка виражається в симптомах і ознаках тяжкості, що посилюється. Спочатку спостерігаються такі симптоми, як неспокій, погані передчуття, логорея, позіхання, відчуття сп’яніння, періоральна парестезія, оніміння язика, дзвін у вухах та підвищення гостроти слуху. Ранні ознаки не повинні помилково сприйматися як невротична поведінка. Розлади зору та тремор або контрактура м'язів є набагато серйознішими ознаками, яким можуть передувати початкові загальні судоми. Після цього пацієнт може втратити свідомість та можуть з'явитися тоніко-клонічні напади тривалістю від кількох секунд до кількох хвилин. Під час судом швидко розвивається гіпоксія та гіперкапнія як наслідок підвищеної активності м’язів та порушення дихання. У важких випадках спотерігається апное. З боку серцево-судинної системи Бупівакаїн має специфічні кардіотоксичні властивості. Його висока концентрація в плазмі може викликати серйозну шлуночнову аритмію, в тому числі тріпотіння-мерехтіння шлуночків або шлуночкова тахікардія, яка потенційно призводить до фібриляції шлуночків з наступною асистолою через електромеханічне роз’єднання. Значна концентрація в плазмі також може спричинити сильну брадикардію та порушення атріовентрикулярної провідності; стосовно гемодинаміки може зменшитися скорочуваність з розвитком гіпотензії. Всі зазначені порушення можуть спричинити зупинку серця.
Лікування Обладнання, необхідне для спостереження та невідкладної реанімації, повинно бути доступне для негайного застосування. У разі виникнення ознак гострої системної токсичності введення місцевих знеболювальних засобів слід негайно припинити та застосувати оксигенну терапію чистим киснем через маску, інколи цього буває достатньо, щоб судоми припинилися. Крім того, слід перевірити прохідність дихальних шляхів. Якщо судоми протягом 15-20 секунд не припиняються, слід внутрішньовенно ввести засіб проти судом, наприклад, тіопентал (1-4 мг/кг) або бензодіазепін (0,1 мг/кг діазепаму або 0,05 мг/кг мідазоламу); сукцинілхолін слід ввести для сприяння інтубації у разі повторних нападів. Циркуляторну недостатність слід лікувати болюсними введеннями 5-10 мкг/кг адреналіну, але не перевищувати зазначену дозу, щоб уникнути тахікардії або фібриляції шлуночків. При шлунковій аритмії слід застосовувати дефібриляцію. Повинні бути вжиті всі потрібні заходи для усунення ацидозу при респіраторній та метаболічній гіпоксії. Через значне зв’язування бупівакаїну з тканинами спостереження слід подовжити.

Застосування у період вагітності або годування груддю:
Вагітність
Не застосовувати для парацервікальної акушерської блокади через ризик гіпертонії матки та можливого впливу на новонародженого (гіпоксія). Дослідження на тваринах не продемонстрували тератогенного впливу, але показали токсичність для плоду . В клінічній практиці немає достатніх даних для оцінки впливу бупівакаїну щодо дефектів розвитку протягом перших трьох місяців вагітності. Отже, як наслідок, слід уникати застосування бупівакаїну протягом перших трьох місяців вагітності. Проте досі не повідомлялося про особливий токсичний вплив на плід за акушерського застосування бупівакаїну на останніх місяцях вагітності або під час пологів. Лактація Як і всі інші місцеві знеболювальні засоби, бупівакаїн виділяється в грудне молоко. Однак, з огляду на низьку концентрацію, яка виділяється в молоко, у разі необхідності проведення регіональної анестезії, годування груддю можна не припиняти.

Застосування у дітей: Не застосовується.

Особливості застосування:
Перед початком лікування необхідно провести пробу на індивідуальну чутливість. Слід звернути увагу спортсменів на те, що цей препарат містить активну речовину, яка може дати позитивну реакцію під час проходження антидопінгового контролю.

Загальні заходи безпеки:
Перед введенням периферичної або центральної блокади або інфільтрації великих доз у пацієнтів слід підготувати внутрішньовенну канюлю. Після випадкової інтраваскулярної ін’єкції в ділянці з великою кількістю судин можливе виникнення токсичної концентрації в крові, передозування або швидке повторне всмоктування. Це може спричинити тяжкі несприятливі реакції, в тому числі неврологічні та серцеві (див. розділи «Побічна дія» та «Передозування»). Бупівакаїн повинен застосовуватися винятково спеціалістами, які мають досвід застосування місцевої або регіональної анестезії, або ж під їх наглядом. Обладнання, необхідне для спостереження, невідкладної допомоги та реанімації повинне бути доступне для негайного застосування. Для негайного застосування повинні бути доступні: протисудомні (бензодіазепіни, тіопентал), судинозвужавальні засоби, атропін, обладнання, потрібне для інкубації та подачі кисню пацієнту, а також дефібрилятор). Також повинен бути доступний кардіоскоп та прилади для контролю кров’яного тиску. Запобіжні заходи, пов’язані зі способом введення анестезії Анестезія шляхом інфільтрації: там, де поверхня, яка підлягає знеболенню, є великою або дуже сильно насиченою судинами, слід застосовувати розчин бупівакаїну, який містить адреналін, і за відсутності протипоказань. Епідуральна та спінальна анестезія будь-яким із місцевих знеболювальних засобів може спричинити тяжку гіпотензію, яка розпочинається раптово, а також брадикардію у пацієнтів з гіповолемією (незалежно від її причини). У цьому випадку гіпотензію слід лікувати судинозвужувальними засобами та/або додаванням об’єму. Після периферичної блокади або інфільтрації, пацієнтів, які в цей час отримували антикоагулянти з профілактичною або лікувальною метою, слід обстежити на предмет виникнення гематоми в період після анестезії. З тих самих причин слід ретельно стежити за пацієнтами, які отримують лікарські засоби для зменшення агрегації тромбоцитів (наприклад, ацетилсаліцилова кислота, тиклопідин), з вираженою тромбоцитопенією або взагалі з вираженими порушеннями складу крові. Певні методики регіональної анестезії, які застосовуються в хірургії голови та шиї, потребують виконання особливих застережних заходів. Випадкові інтраваскулярні ін’єкції, навіть у малих дозах, можуть спричинити церебральну токсичність. Ретробульбарні та перибульбарні ін’єкції: порушення субарахноїдного простору може викликати такі токсичні реакції, як тимчасова сліпота, серцево-судинна недостатність, апное або судоми. Крім того, за такої методики існує незначний ризик тривалих моторних розладів очей, які можуть призвести до ушкоджень та/або місцевих токсичних явищ в м’язах та нервах (див. розділ «Побічна дія»). Запобіжні заходи, пов’язані із кардіотоксичністю бупівакаїну Рекомендації щодо способу введення слід виконувати особливо ретельно, аби запобігти надмірному підвищенню концентрації препарату в плазмі, що може спричинити тяжку вентрикулярну аритмію: шлуночкова тахікардія, яка потенційно призводить до фібриляції шлуночків з наступною асистолою. За пацієнтами, у яких діагностовані порушення роботи шлуночків, тобто виражене подовження комплексу QRS, слід спостерігати надзвичайно уважно. Бупівакаїн слід обережно застосовувати у пацієнтів з подовженим інтервалом QT на ЕКГ, оскільки він подовжує ефективний рефракторний період. Незважаючи на те, що в рекомендованих дозах бупівакаїн не вливає на атріовентрикулярну провідність, через здатність уповільнювати її у разі випадкового передозування, слід ретельно контролювати за ЕКГ у пацієнтів, які не мають електронного стимулятора серця та у яких спостерігається атріовентрикулярна блокада і які отримують бупівакаїн. Під час застосування бупівакаїну, на відміну від більшості місцевих знеболювальних засобів, ознаки кардіотоксичності можуть з’являтися водночас із ознаками нейротоксичності, особливо у дітей.

Інші запобіжні заходи в особливих групах пацієнтів:
Печінкова недостатність: оскільки бупівакаїн метаболізується в печінці, слід зменшити дозу у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю і там, де потрібно (наприклад, під час епідуральної анестезії), за такими пацієнтами слід ретельно спостерігати під час повторних ін’єкцій, аби уникнути передозування. З тих самих причин бупівакаїн також слід обережно застосовувати, оскільки існує ризик зменшення інтенсивності току крові крізь печінку через захворювання (шок, серцева недостатність) або супутні лікарські засоби (бета-блокатори). Літні пацієнти: оскільки у літніх пацієнтів спостерігається зниження кліренсу бупівакаїну, слід обережно робити повторні ін’єкції, аби уникнути гострої токсичності через накопичення препарату. Гіпоксія та гіперкаліємія: підвищення ризику кардіотоксичності бупівакаїну та можливе уточнення дози. Ацидоз сприяє утворенню вільних фракцій бупівакаїну, що може посилювати нейро- та кардіотоксичність. Подібним чином при наявності тяжкої ниркової недостатності може посилюватися токсичність бупівакаїну через пов’язаний з нею ацидоз. Препарат містить 3,15 мг натрію в 1 мл. Це слід враховувати у хворих, що перебувають на суворій дієті з малим вмістом натрію. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Препарат може впливати на реакцію під час керування автомобілем та роботи з іншими механізмами, тому хворому слід утримуватись від діяльності такого роду

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій:
Бупівакаїн слід обережно застосовувати у пацієнтів, які отримують засоби проти аритмії з місцевою знеболювальною дією, наприклад, лідокаїн та априндин, оскільки їхній токсичний ефект може підсилюватись. Специфічні дослідження взаємодій між місцевими анестетиками та антиаритмічними засобами класу ІІІ (наприклад, аміодароном) не проводилися, проте у такому випадку рекомендується бути обережними.

Фармакологічні властивості:
Фармакодинаміка.
Бупівакаїн належить до групи амідних місцевих знеболювальних засобів тривалої дії. Знеболювальна дія бупівакаїну характеризується повільним настанням анестезії, тривалим часом дії. Під час анестезії, яка вводиться шляхом інфільтрації, середня тривалість анестезії при використанні розчину, що не містить адреналіну, становить 200 хвилин. Під час епідуральної анестезії нижньої ділянки спини початок дії спостерігається за 5 хвилин, повністю поширюється за 20 хвилин, тривалість становить 200 хвилин (0,25% розчин) та 300 хвилин (0,5% розчин). Під час периферичної блокади час до початку дії анестезії становить 15-20 хвилин, а тривалість змінюється в широких межах залежно від різних факторів і становить від 6 до 24 годин з анестезією певних сплетінь.

Фармакокінетика:
Всмоктування Всмоктування та розповсюдження бупівакаїну залежить від типу ін’єкції, стану пацієнта, концентрації, загальної введеної дози. Розповсюдження Ступінь зв’язування з білками плазми (переважно альфа-1 глюкопротеїном) досягає 95% стандартної терапевтичної дози. Напівперіод розповсюдження в тканинах становить приблизно 30 хвилин, об’єм розповсюдження – 72 літри. Бупівакаїн проникає крізь плацентарний бар’єр: співвідношення в крові плоду/матері становить приблизно 1:3. Метаболізм та виведення Бупівакаїн метаболізується переважно в печінці шляхом розкладання його системою монооксигенази, залежної від цитохрому P450. Практично весь введений бупівакаїн виводиться в формі метаболітів. Основним метаболітом є 2,6 піпеколохідин. Метаболіти бупівакаїну не є активними або токсичними за тієї концентрації в плазмі, що спостерігається. Приблизно 5 - 10% речовини виводиться в активній формі із сечею. Період напіввиведення становить майже 2,5 – 3,5 години. Концентрація в плазмі Під час епідуральної анестезії, якщо загальна доза складає 150 мг бупівакаїну, пікової концентрації в плазмі досягає за 10 - 30 хвилин і становить приблизно 1 мкг/мл. Під час епідуральної анестезії в акушерських цілях, якщо загальна доза складає 50 - 100 мг бупівакаїну, концентрація в плазмі матері становить 0,4 – 0,8 мкг/мл. Під час блокади плечового сплетіння із застосуванням 150 мг бупівакаїну, пікової концентрації в плазмі досягає за 15 - 20 хвилин і становить приблизно 1,50 – 1,70 мкг/мл. Концентрація в плазмі, за якої виникають початкові ознаки нейро- та кардіотоксичності, становить 1,6 мкг/мл.

Фармацевтичні характеристики:
Основні фізико-хімічні властивості.
Прозорий, безбарвний розчин.
Несумісність. Алкалізація може спричинити осад, оскільки бупівакаїн малорозчинний при рН вище 6,5.

Термін придатності: 3 роки. Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25°C. Зберігати в місцях, недоступних для дітей. Упаковка. По 20 мл у флаконах. По 10 флаконів у картонній коробці. Категорія відпуску. За рецептом.br

Купить, заказать препараты БУПИВАКАИН СПИНАЛ раствор д/ин., 5 мг/мл по 4 мл в амп. №5
в аптеке Семья 7я Оформить заказ

Аптека 7я, цены лекарства препараты витамины купить в Киеве

Внимание
Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления.
Перед использованием препарата вы должны обязательно проконсультироваться с врачом.
Категории препаратов
BL | Антибиотики | Антидепрессанты | БАДы | Витамины и минералы | Гипотензивные средства | Гомеопатия | Гормональные препараты | Для детей | Иммуномодулирующие средства | Кардиология | Лечебная косметика | Мази и наружные формы | Медтехника | Нервная система | Обезболивающие | Онкология, препараты, действующие на с-му крови | Опорно-двигательный аппарат | Офтальмология | Перевязка, шприцы, хирургический материал | Пищеварительная система | Противоаллергические | Противоастматические | Противовоспалительные | Противомикробные, противовирусные и противопаразитарные | Противопростудные | Прочие | Сосудистые | Средства гигиены и ухода за больными | Средства для полости рта | Суппозитории (Свечи) | Урология, гинекология | Успокоительные, снотворные | Ушные и глазные средства | Щитовидная железа | Эндокринология | Эфирные масла, травы |