Корзина
В корзине товаров
На сумму грн
 
Оформить заказ
На главную  Написать письмо
Логин:  Пароль:      Напомнить пароль   Регистрация
Алфавитный указатель препаратов
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
Наличие и цену уточняйте у провизора.

Препарат:


Описание:

МУЛЬТАК
MULTAQ

Склад:

діюча речовина: дронедарон;

1 таблетка містить дронедарону гідрохлориду основи 400 мг;

допоміжні речовини: гіпромелоза 6 мПа.с, крохмаль кукурудзяний, кросповідон тип А, полоксамер 407, лактози моногідрат, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, титану діоксид E 171, макрогол 6000, віск карнаубський.



Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.



Фармакотерапевтична група. Антиаритмічні засоби. Код ATC С01В D07.



Клінічні характеристики.

Показання. Мультак® показаний для застосування дорослим пацієнтам зі стабільним клінічним станом, які раніше перенесли або які на даний час страждають на непостійну форму фібриляції передсердь ФП, з метою попередження рецидиву ФП або сповільнення частоти серцевих скорочень див. розділ “Фармакологічні властивості».



Протипоказання.

· Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин.

· Атріовентрикулярна блокада другого або третього ступеня або синдром слабкості

· синусового вузла за виключенням випадків застосування одночасно з функціонуючим водієм ритму.

· Брадикардія < 50 ударів на хвилину уд./хв.

· Пацієнти з нестабільною гемодинамікою, включаючи пацієнтів із симптомами серцевої недостатності в стані спокою або при мінімальному навантаженні які відповідають класу IV та нестабільні пацієнти, що відповідають класу III згідно класифікації серцевої недостатності Нью-Йоркської кардіологічної асоціації NYHA.

● Одночасне призначення разом з інгібіторами цитохрому 450 CYP 3A4, такими як кетоконазол, ітраконазол, вориконазол, посаконазол, телітроміцин, кларитроміцин, нефазодон, циклоспорин і ритонавір.

● Лікарські засоби, що викликають двонаправлену веретеноподібну шлуночкову тахікардію, наприклад, фенотіазини, цисаприд, бепридил, трициклічні антидепресанти, терфенадин і певні оральні макроліди наприклад еритроміцин, антиаритмічні засоби класу I та III.

● Інтервал QTc, визначений за допомогою формули Базетта: ≥ 500 мс.

● Тяжка печінкова недостатність.

● Тяжка ниркова недостатність CrCl < 30 мл/хв..



Спосіб застосування та дози. Лікування препаратом Мультак® можна розпочинати за амбулаторних умов.

Дорослим рекомендована доза становить 400 мг двічі на добу. Застосовують по 1 таблетці вранці та ввечері під час вживання їжі.

Не слід запивати таблетки Мультак® грейпфрутовим соком.

У випадку пропуску дози пацієнти повинні приймати наступну дозу згідно з визначеною схемою і не повинні подвоювати дозу.

Перед початком застосування препарату Мультак® слід припинити лікування антиаритмічними засобами класу I або III флекаїнід, пропафенон, квінідин, дизопірамід, дофенілід, соталол, аміодарон.

Діти та підлітки

Досвід застосування у дітей і підлітків до 18 років відсутній. Тому препарат Мультак® не рекомендується до застосування цією групою пацієнтів.

Особи літнього віку

Ефективність та безпечність лікарського засобу для осіб літнього віку та молодших пацієнтів були порівняними.

Хоча в рамках дослідження фармакокінетики у здорових добровольців рівень у плазмі крові у жінок літнього віку був підвищеним, корекція дози є недоцільною.

Печінкова недостатність

Мультак® протипоказаний пацієнтам з тяжкою печінковою недостатністю через відсутність відповідних даних. Пацієнти з легкою або помірною печінковою недостатністю корекції дози не потребують.

Ниркова недостатність

Мультак® протипоказаний пацієнтам з тяжкою формою ниркової недостатності кліренс креатиніну CrCl <30 мл/хв. Пацієнти з іншими формами ниркової недостатності корекції дози не потребують.



Побічні реакції.

Профіль безпеки дронедарону в дозі 400 мг двічі на добу для пацієнтів з фібриляцією передсердь ФП або тріпотінням передсердь ТП був встановлений у 5 плацебо-контрольованих дослідженнях. У них були рандомізовані та отримали лікування загалом 6285 пацієнтів, 3282 з яких лікувалися дронедароном по 400 мг двічі на добу, а 2875 - отримували плацебо.

Середній час лікування в цих дослідженнях становив 13 місяців. У дослідженні ATHENA максимальна тривалість періоду подальшого спостереження становила 30 місяців.

Оцінка залежності частоти виникнення будь-яких побічних ефектів та серйозних побічних ефектів, спричинених лікуванням, від таких факторів, як стать та вік, показала залежність від статі жіноча стать.

Під час клінічних досліджень передчасного припинення лікування через появу побічних реакцій потребували 11,8% пацієнтів, які отримували дронедарон, та 7,7% пацієнтів групи плацебо. Найчастішою причиною припинення терапії препаратом Мультак® були шлунково-кишкові розлади 3,2% пацієнтів проти 1,8% у групі плацебо.

У всіх 5 дослідженнях під час отримання дронедарону по 400 мг двічі на добу найчастіше спостерігалися такі побічні ефекти, як діарея, нудота і блювання, втомлюваність і астенія.

У таблиці 1 представлені побічні реакції, що спостерігалися в пацієнтів з ФП або ТП під час прийому дронедарону в дозі 400 мг двічі на добу, класифіковані за класом системи органів та за зниженням частоти їх виникнення.

Частота виникнення визначена як: дуже часто ≥ 1/10, часто ≥ 1/100, < 1/10; нечасто ≥ 1/1000, < 1/100; рідко ≥ 1/10 000, < 1/1 000; дуже рідко < 1/10 000.

У межах кожної групи за частотою виникнення побічні ефекти представлені в порядку зниження ступеня їхньої тяжкості.

Побічні реакції на лікарський засіб Таблиця 1:
Клас системи органів
Дуже часто ≥ 1/10


Часто

від ³ 1/100 до < 1/10
Нечасто

від ³ 1/1 000

до < 1/100

Зрідка

від ³ 1/10 000

до < 1/1 000


Серцеві порушення



Брадикардія





Розлади з боку нервової системи




Дисгевзія розлад

смакового відчуття

Агевзія втрата смакової чутливості

Шлунково-кишкові розлади











Діарея

Блювання

Нудота

Біль у животі

Диспепсія



Патологія шкіри та підшкірної тканини











Висипання

включаючи

генералізовані,

макулярні, макуло-

папулярні


Свербіж
Еритема включаючи еритематозні висипання

Екзема

Реакції світлочутливості

Дерматит включаючи алергічний


Загальні порушення та реакції в місці введення



Втомлюваність

Астенія



Обстеження
Підвищення рівня

креатиніну в крові*

Подовження

інтервалу QTc

Базетта#







· *Підвищений рівень креатиніну в крові ≥ 10% через п’ять днів після початку лікування

· #Подовження інтервалу QTc, розрахованого за формулою Базетта > 450 мс у чоловіків і > 470 мс у жінок.



Досвід постмаркетингового застосування препарату

У післяреєстраційному періоді на тлі застосування препарату Мультак® спостерігалися наступні побічні реакції. Відомості про ці побічні реакції надходили у вигляді спонтанних повідомлень, тому їхня частота зазначається як «невідома» не може бути оцінена за доступними даними.
Розлади з боку серця:


Застійна серцева недостатність*
Частота невідома

Гепатобіліарні розлади


Патологічні зміни показників функції печінки та печінкових ферментів
Частота невідома

Гепатоцелюлярні ураження печінки, в тому числі гостра печінкова недостатність, небезпечна для життя


*Застійна серцева недостатність є ускладненням серцевих захворювань, у тому числі фібриляції/тріпотіння передсердь, проте не можна виключити можливий вплив цього лікарського засобу на ризик її розвитку.



Передозування.

Невідомо, чи може дронедарон і/або його метаболіти виводитися шляхом діалізу гемодіаліз, перитонеальний діаліз або гемофільтрація.

Специфічний антидот відсутній. У випадку передозування необхідно, окрім стандартних підтримуючих заходів, також моніторувати серцевий ритм та артеріальний тиск пацієнта. У разі передозування лікування має бути підтримуючим та спрямованим на полегшення симптомів.



Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітність.

Дотепер належних доказових даних щодо застосування дронедарону у вагітних жінок немає. За результатами експериментальних досліджень на тваринах було показано токсичність препарату по відношенню до репродуктивних функцій тератогенність у тварин. Тому дронедарон протипоказаний вагітним жінкам.

Жінки репродуктивного віку під час лікування дронедароном повинні використовувати ефективні методи контрацепції.

Період годування груддю.

Дронедарон та його метаболіти екскретуються у молоко тварин. Грудне вигодовування у тварин, яким у період лактації призначали дронедарон, було асоційоване з дещо зниженим приростом маси тіла у потомства.

Не відомо, чи екскретується цей препарат у грудне молоко людини. У зв'язку з цим за необхідності призначення дронедарону у період лактації слід припинити годування груддю.

Фертильність.

Дронедарон не впливав на фертильність у дослідженнях на тваринах.



Діти. Досвід застосування у дітей і підлітків до 18 років відсутній. Тому препарат Мультак® не рекомендується застосовувати цій групі пацієнтів.



Особливості застосування.

Пацієнти із вперше діагностованою серцевою недостатністю або з погіршенням перебігу серцевої недостатності під час лікування.

Пацієнтам необхідно рекомендувати консультуватися з лікарем у випадку, якщо у них виникнуть такі ознаки або симптоми серцевої недостатності, як: збільшення маси тіла, поява застійних набряків, зменшення діурезу, посилення задишки. Дані про те, що у пацієнтів з фібриляцією/тріпотінням передсердь, на тлі лікування препаратом Мультак® погіршується перебіг існуючої серцевої недостатності, дотепер обмежені. Якщо у пацієнта розвивається серцева недостатність або погіршується перебіг існуючої серцевої недостатності, показане тимчасове припинення або повна відміна препарату Мультак®.

Ураження печінки.

У окремих пацієнтів, які отримували препарат Мультак®, спостерігався розвиток гепатоцелюлярних уражень печінки, в тому числі гострої печінкової недостатності, небезпечної для життя.

До початку лікування препаратом Мультак® слід оцінити функціональний стан печінки та лабораторні показники печінкових ферментів та надалі моніторувати ці показники щомісяця протягом першого півріччя прийому препарату, на 9-му та 12-му місяцях і періодично у подальшому.

Якщо рівень аланінамінотрансферази АЛТ більш ніж у 3 рази перевищує верхню межу норми ВМН, необхідно повторно дослідити цей показник. Якщо за результатами повторного дослідження підтверджується, що рівень АЛТ >3, ніж ВМН, слід відмінити препарат. За таким пацієнтом необхідно провадити ретельний нагляд, поки не відбудеться нормалізація рівня АЛТ, та дослідити можливу причину цього відхилення, включаючи причини, пов'язані з основним серцевим захворюванням. Препарат Мультак® не слід призначати повторно пацієнтам у разі, якщо зростання АЛТ було пов’язане із застосуванням препарату.

Пацієнтам, у яких виникли будь-які симптоми, що можуть свідчити про ураження печінки такі як відсутність апетиту, нудота, блювання, гарячка, загальне нездужання, підвищена втомлюваність, дискомфорт у верхньому правому квадранті живота, жовтяниця, темне забарвлення сечі або свербіж шкіри необхідно негайно повідомити про це лікарю.

Пацієнти зі стабільною серцевою недостатністю класу III відповідно до класифікації NYHA або ФВЛШ < 35%

У зв’язку з наявністю непояснених результатів дослідження ANDROMEDA застосування дронедарону пацієнтами з нестабільною серцевою недостатністю класу III і IV відповідно до класифікації NYHA протипоказане див. пункти 4.3 і 5.1.

У зв’язку з обмеженим досвідом застосування препарату пацієнтами зі стабільною серцевою недостатністю, які нещодавно від 1 до 3 місяців тому мали серцеву недостатність класу III відповідно до класифікації NYHA або ФВЛШ < 35%, застосування засобу Мультак® не рекомендується.

Заходи при підвищенні рівня креатиніну плазми

Після початку терапії дронедароном спостерігалося збільшення сироваткових рівнів креатиніну на 0,1 мг/дл. Це збільшення було швидким, досягало плато через 7 днів і було зворотним після відміни препарату. Якщо зростання сироваткових рівнів креатиніну відбувається в межах таких термінів та з відповідним плато, цей збільшений показник має надалі використовуватися як новий вихідний рівень креатиніну даного пацієнта. Було показано, що така зміна рівнів креатиніну є наслідком пригнічення секреції креатиніну у ниркових канальцях, при цьому препарат не впливав на швидкість клубочкової фільтрації.

Пацієнти з нирковою недостатністю

Мультак® протипоказаний для застосування пацієнтам з CrCl <30 мл/хв.

Порушення балансу електролітів

Оскільки антиаритмічні засоби можуть бути неефективними або навіть викликати аритмію у пацієнтів з гіпокаліємією, слід провести корекцію будь-якої недостатності калію або магнію перед початком та під час терапії дронедароном.

Подовження QT-інтервалу

Фармакологічна дія дронедарону може стати причиною помірної близько 10 мс пролонгації інтервалу QTc, розрахованої за формулою Базетта, пов’язаної з подовженням реполяризації. Такі зміни пов’язані з терапевтичним ефектом дронедарону та не є проявом токсичності. Під час лікування рекомендується здійснювати спостереження, включаючи проведення ЕКГ. Якщо інтервал QTc Базетта становить ≥ 500 мс, прийом дронедарону необхідно припинити.

Як свідчить клінічний досвід, дронедарон має незначний проаритмогенний вплив. Зниження кількості фатальних випадків від аритмій спостерігали у дослідженні ATHENA.

Проте можуть спостерігатися проаритмогенні ефекти в певних ситуаціях, зокрема при одночасному застосуванні з препаратами, які сприяють виникненню аритмії і/або порушенні балансу електролітів.

Пацієнти з непереносимістю галактози

Через наявність лактози як допоміжної речовини пацієнти, які мають такі рідкісні спадкові проблеми, як непереносимість галактози, недостатність лактази Лаппа або мальабсорбція глюкози-галактози, не повинні приймати цей засіб.

Взаємодії

Такі сильнодіючі індуктори CYP3A4, як рифампіцин, фенобарбітал, карбамазепін, фенітоїн або звіробій для застосування не рекомендуються.

Інгібітори МАО можуть знижувати кліренс активного метаболіту дронедарону і тому повинні застосовуватись з обережністю.

Призначення дронедарону пацієнтам, які приймають дигоксин, призводить до підвищення концентрації дигоксину в плазмі крові і тому посилює симптоми і ознаки, пов’язані з токсичною дією дигоксину. Рекомендується здійснювати клінічний, ЕКГ і біологічний моніторинг, а також зменшити дозу дигоксину вдвічі. Також можливий взаємопосилюючий ефект на частоту серцевих скорочень і атріовентрикулярну провідність. Одночасне застосування бета-блокаторів або антагоністів кальцію з пригнічувальною дією на синусовий та атріовентрикулярний вузли повинно здійснюватися з обережністю. Застосування лікарських засобів повинно починатися з малих доз, які повинні збільшуватися тільки після оцінки ЕКГ. У пацієнтів, які на початок застосування дронедарону вже приймають антагоністи кальцію або бета-блокатори, повинна проводитися ЕКГ, за потребою – корекція дози.

З обережністю повинні застосовуватися статини. Призначення статинів слід починати з низької початкової дози з переходом на підтримуючу, пацієнт потребує клінічного спостереження на предмет наявності клінічних ознак м’язової токсичності.

Пацієнтів необхідно попереджати про необхідне уникнення вживання напоїв з грейпфрутовим соком під час прийому дронедарону.



Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не було проведено жодних досліджень щодо вивчення впливу на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.



Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Метаболізм дронедарону відбувається здебільшого за допомогою CYP 3A4. Він є помірним інгібітором CYP 3A4 та слабким інгібітором CYP 2D6. Тому інгібітори та індуктори CYP 3A4 потенційно можуть взаємодіяти з дронедароном, а дронедарон може потенційно взаємодіяти з речовинами, які є субстратами CYP 3A4 та CYP 2D6. Він також може пригнічувати транспорт P-глікопротеїнів P‑gP. Дронедарон та/або його метаболіти також можуть інгібувати in vitro транспорт, опосередкований транспортером органічних аніонів [Organic Anion Transporter OAT]; поліпептидом-транспортером органічних аніонів [Organic Anion Transporting Polypeptide OATP] і транспортером органічних катіонів [Organic Cation Transporter OCT]. Дронедарон не має здатності істотного інгібування CYP 1A2, CYP 2C9, CYP 2C19, CYP 2C8 та CYP 2B6.

Можна очікувати на потенційну фармакодинамічну взаємодію з бета-блокаторами, антагоністами кальцію та дигіталісом.

У клінічних дослідженнях пацієнти, яких лікували дронедароном, одночасно отримували різні препарати, зокрема бета-блокатори, дигіталіс, антагоністи кальцію включаючи ті, дія яких спрямована на уповільнення частоти серцевих скорочень, статини та оральні антикоагулянти.

Лікарські засоби, які подовжують інтервал QT викликають двонаправлену веретеноподібну шлуночкову тахікардію

Лікарські засоби, які подовжують інтервал QT, наприклад, фенотіазини, цисаприд, бепридил, трициклічні антидепресанти, певні оральні макроліди наприклад еритроміцин, терфенадин та антиаритмічні засоби класу I та III є протипоказаними, оскільки існує потенційний ризик проаритмічного ефекту. З обережністю слід застосовувати одночасно з бета-блокаторами і дигоксином.

Вплив інших лікарських засобів на дію препарату Мультак®

Сильні інгібітори CYP 3A4

Багаторазові введення кетоконазолу по 200 мг щоденно спричиняли збільшення рівня впливу дронедарону в 17 разів. Тому протипоказано одночасне застосування кетоконазолу, так само як і інших сильних інгібіторів CYP 3A4, наприклад, ітраконазолу, вориконазолу, ритонавіру, телітроміцину, кларитроміцину, циклоспорину, нефазодону.

Помірні/слабкі інгібітори CYP 3A4: антагоністи кальцію

Антагоністи кальцію є субстратами і/або помірними інгібіторами CYP 3A4. Крім того, антагоністи кальцію, які здатні зменшувати частоту серцевих скорочень, потенційно можуть взаємодіяти з дронедароном з фармакологічної точки зору.

Багаторазове введення дилтіазему по 240 мг двічі на добу, верапамілу по 240 мг один раз на добу та ніфедипіну по 20 мг двічі спричиняло збільшення рівня впливу дронедарону у 1,7; 1,4 та 1,2 разу, відповідно. Рівень впливу антагоністів кальцію також зростає під дією дронедарону в дозі 400 мг двічі верапамілу – в 1,4 разу та нісолдипіну - в 1,5 разу. У проведених клінічних дослідженнях 13% пацієнтів отримували одночасно антагоністи кальцію та дронедарон, збільшення ризику виникнення артеріальної гіпотензії, брадикардії та серцевої недостатності не спостерігалося.

Загалом, зважаючи на фармакокінетичну та можливу фармакодинамічну взаємодію, антагоністи кальцію, які здійснюють пригнічувальний вплив на синусовий та атріо-вентрикулярний вузли, зокрема верапаміл та дилтіазем, слід з обережністю застосовувати разом з дронедароном, повинна проводитися ЕКГ, і за потребою, корекція дози антагоніста кальцію.

Ці лікарські засоби спочатку потрібно призначати у низьких дозах, подальше титрування дози слід проводити лише після оцінки ЕКГ. Пацієнтам, які вже приймають блокатори кальцієвих каналів на момент початку терапії дронедароном, необхідно виконати ЕКГ і за необхідності відкоригувати дозу блокатора кальцієвих каналів.

Еритроміцин

Застосування повторних доз еритроміцину 500 мг тричі на добу протягом 10 днів призводило до збільшення рівноважної експозиції дронедарону у 3,8 раза.

Інші помірні інгібітори ферменту CYP 3A4 також можуть обумовлювати збільшення експозиції дронедарону.

Індуктори CYP 3A4

Рифампіцин у дозі 600 мг один раз на добу знижує вивільнення дронедарону на 80%, при цьому не впливає на вивільнення його активних метаболітів. Таким чином, одночасне введення рифампіцину та інших сильних індукторів CYP 3A4, таких як фенобарбітал, карбамазепін, фенітоїн, звіробій, не рекомендується, оскільки вони зменшують вивільнення дронедарону.

Інгібітори МАО

У дослідженні in vitro інгібітори МАО впливали на метаболізм активного метаболіту дронедарону. Клінічна значущість цього впливу наразі невідома.

Вплив препарату Мультак® на дію інших лікарських засобів

Взаємодія з лікарськими засобами, які метаболізуються за допомогою CYP 3A4

· Статини

Дронедарон може збільшувати вивільнення статинів, які є субстратами CYP 3A4 і/або субстратами P-gP. Дронедарон по 400 мг двічі на добу посилював вивільнення симвастатину та кислоти симвастатину у 4 та 2 рази відповідно. Можна очікувати, що дронедарон також може збільшувати вивільнення ловастатину і аторвастатину в такій же мірі, як і симвастатинової кислоти. Спостерігалася слабка взаємодія між дронедароном та аторвастатином зміна експозиції останнього у 1,7 рази. Взаємодія дронедарону зі статинами, які переносяться ОАТП, такими як флувастатин і розувастатин, не вивчалася. У клінічних дослідженнях не отримано свідчень про негативні впливи з точки зору безпеки при прийомі дронедарону разом зі статинами, які метаболізуються за допомогою CYP 3A4. Спостерігалася слабка взаємодія між дронедароном та статинами, які переносяться ОАТП, такими як розувастатин зміна експозиції останнього у 1,4 рази. Оскільки застосування високих доз статинів підвищує ризик розвитку міопатії, одночасне застосування статинів слід здійснювати з обережністю, а пацієнтів потрібно спостерігати на наявність клінічних ознак м’язової токсичності.



· Антагоністи кальцію

Взаємодія дронедарону з антагоністами кальцію описана вище.

· Сиролімус, такролімус

Дронедарон може збільшувати концентрацію в плазмі такролімусу та сиролімусу. При одночасному введенні з дронедароном рекомендується відстежувати плазмові концентрації та відповідно корегувати дозування.

· Оральні контрацептиви

У здорових добровольців, які отримували дронедарон по 800 мг двічі на добу одночасно з оральними контрацептивами, зменшення рівнів етинілестрадіолу та левоноргестрелу не спостерігалося.

Взаємодія з лікарськими засобами, метаболізм яких відбувається за допомогою CYP 2D6: бета-блокатори, антидепресанти

· Бета-блокатори

Під дією дронедарону може відбуватися збільшення рівня впливу бета-блокаторів, які метаболізуються за допомогою CYP 2D6. Крім того, бета-блокатори потенційно можуть взаємодіяти з дронедароном з точки зору фармакодинаміки. Дронедарон у дозі 800 мг щоденно збільшував вплив метопрололу в 1,6 разу та порпранололу – в 1,3 разу це набагато менше за ті 6-кратні відмінності, які спостерігалися для речовин, залежно від того, чи залежить метаболізм їх від CYP 2D6 великою чи незначною мірою. У клінічних дослідженнях брадикардія частіше спостерігалася при застосуванні дронедарону в комбінації з бета-блокаторами.

Зважаючи на фармакокінетичну взаємодію та можливу фармакодинамічну взаємодію, бета-блокатори слід застосовувати з обережністю у поєднанні з дронедароном. Ці лікарські засоби слід починати застосовувати в малих дозах, які необхідно збільшувати тільки після оцінки ЕКГ. У пацієнтів, які на початок застосування дронедарону вже приймають бета-блокатори, повинна проводитися ЕКГ, за потребою слід корегувати дозу бета-блокатора.

· Антидепресанти

Оскільки дронедарон є слабким інгібітором CYP 2D6 у людини, можна передбачити, що він певною мірою впливатиме на дію антидепресантів, метаболізм яких відбувається за участю CYP 2D6.

Взаємодія із субстратом P‑gP

· Дигоксин

Дронедарон по 400 мг двічі на добу збільшує рівень впливу дигоксину в 2,5 разу, інгібуючи переносник P-gP. Крім того, можлива взаємодія дигіталісу з дронедароном з точки зору фармакодинаміки.

У клінічних дослідженнях на тлі застосування дронедарону разом із препаратами наперстянки спостерігалося зростання рівнів препаратів наперстянки в крові та/або збільшення частоти шлунково-кишкових розладів.

Беручи до уваги фармакокінетичну взаємодію та можливу фармакодинамічну взаємодію, дигоксин має застосовуватися одночасно з дронедароном з обережністю. Якщо дронедарон призначається на тлі лікування дигоксином, що вже триває, необхідно зменшити дозу дигоксину удвічі, ретельно моніторувати сироваткові рівні препарату та здійснювати нагляд за пацієнтом щодо можливих токсичних реакцій.

· Інші субстрати P-gP

Дронедарон інгібує P-gP, тому можливі взаємодії з доксорубіцином, фексофенадином та талінололом.

Взаємодія з варфарином та лозартаном субстрати CYP 2C9

Дронедарон 600 мг двічі на добу збільшував рівень S-варфарину у 1,2 разу і не змінював рівень R-варфарину, а також збільшував міжнародне нормалізоване співвідношення МНС лише у 1,07 разу. У клінічних дослідженнях не було отримано доказових даних, які вказували б на які-небудь проблеми з боку безпечності при застосуванні дронедарону одночасно з пероральними антикоагулянтами.

Взаємодії між дронедароном та лозартаном не спостерігалося, взаємодія між дронедароном та іншими АРА ІІ антагоністами рецепторів ангіотензину II не припускається.

Взаємодія з теофіліном субстрат CYP 1A2

Дронедарон у дозі 400 мг двічі на добу не збільшував стабільність вивільнення теофіліну.

Взаємодія з метформіном субстрат ферментів OCT1 і OCT2

Взаємодії між дронедароном та метформіном, який є субстратом ферментів OCT1 і OCT2, виявлено не було.

Взаємодія з омепразолом субстрат ферменту CYP2C19.

Взаємодії між дронедароном та омепразолом, який є субстратом ферменту CYP2C19, виявлено не було.

Взаємодія з клопідогрелем.

Взаємодії між дронедароном та клопідогрелем виявлено не було.

Інша інформація

Пантопразол 40 мг один раз на добу, який збільшує рівень pH шлунка, без впливу на цитохром P450, суттєво не змінює фармакокінетику дронедарону.

Сік грейпфрута інгібітор CYP 3A4

Багаторазове вживання грейпфрутового соку по 300 мл тричі на добу щоденно втричі збільшувало вивільнення дронедарону. Отже, пацієнтів слід застерігати від вживання напоїв, які містять сік грейпфрута, під час лікування дронедароном.



Фармакологічні властивості.

Механізм дії

У тварин дронедарон попереджав фібриляцію передсердь або відновлював нормальний синусовий ритм залежно від експериментальної моделі, що використовувалася. Він також попереджав шлуночкову тахікардію та фібриляцію шлуночків у декількох тваринних моделях. Така дія, найбільш імовірно, зумовлена його електрофізіологічними властивостями, які притаманні всім чотирьом класам за класифікацією Вогана-Вільямса. Дронедарон є мультиканальним блокатором, який інгібує калієві канали включаючи IKAch, IKur, IKr, IKs і таким чином подовжує потенціал дії серцевого м’яза та рефрактерні періоди клас III. Він також інгібує натрієві канали клас Ib та кальцієві канали клас IV. Він є неконкурентним антагоністом адренергічних рецепторів клас II.

Фармакодинамічні властивості

В експериментальних моделях на тваринах дронедарон сповільнює частоту серцевих скорочень. Він продовжує тривалість періодики Венкебаха та інтервали AH, PQ, QT; в той же час він не виявляє помітного впливу або незначно подовжує інтервали QTc, HV та QRS. Він збільшує ефективні рефрактерні періоди в передсерді, передсердно-шлуночковому вузлі та шлуночку з мінімальним ступенем зворотної залежності від застосування reverse-use dependency.

Дронедарон знижує артеріальний тиск та скоротливу здатність міокарда dP/dt max, не змінюючи фракцію викиду лівого шлуночка та знижуючи споживання міокардом кисню.

Дронедарон має судинорозширювальні властивості, які більш виражені стосовно коронарних артерій у зв’язку з активацією сигнального шляху оксиду азоту, порівняно з периферичними артеріями.

Дронедарон чинить непряму антиадренергічну дію; він знижує альфа-адренергічну відповідь з боку артеріального тиску на епінефрин, а також бета-1 і бета-2 відповіді на ізопротеренол.



Клінічні дані

Зниження ризику госпіталізації з приводу ФП

Ефективність дронедарону щодо зменшення ризику госпіталізації у зв`язку з ФП була показана у пацієнтів з ФП або ТП або тих, що перенесли ФП/ТП та мають додаткові фактори ризику в багатоцентровому, багатонаціональному, подвійному, сліпому, рандомізованому, плацебоконтрольованому дослідженні ATHENA.

Пацієнти повинні мати принаймні один фактор ризику включаючи вік, артеріальну гіпертензію, цукровий діабет, перенесені розлади мозкового кровообігу, діаметр лівого передсердя ≥ 50 мм або ФВЛШ < 0,40 разом з ФП/ТП та синусовим ритмом, зафіксованими протягом останніх 6 місяців. Пацієнти повинні мати ФП/ТП або синусовий ритм після спонтанної конверсії або після будь-яких процедур.

Всього 4628 пацієнтів були рандомізовані та отримали лікування протягом до 30 місяців максимум медіана тривалості періоду подальшого спостереження: 22 місяці або дронедароном у дозі 400 мг двічі на добу 2301 пацієнт, або плацебо 2327 пацієнтів, додатково до терапії традиційними засобами, включаючи бета-блокатори 71%, інгібітори АПФ або АРАІІ 69%, серцеві глікозиди 14%, антагоністи кальцію 14%, статини 39%, оральні антикоагулянти 60%, хронічну терапію антиагрегантними засобами 5% і/або діуретиками 54%.

Первинною кінцевою точкою дослідження були період до першої госпіталізації у зв’язку з серцево-судинними захворюваннями або фатальні випадки з будь-яких причин.

Віковий діапазон пацієнтів становив від 23 до 97 років і 42% з них були старше за 75 років. Жінки становили 47% від усіх пацієнтів, особи білої раси становили більшість 89%.

Більшість хворих мали артеріальну гіпертензію 86% та структурне захворювання серця 60% включаючи захворювання коронарних артерій: 30%; застійну серцеву недостатність ЗСН: 30%; дисфункцію лівого шлуночка < 45%: 12%.

У 25% пацієнтів була ФП.

Порівняно з плацебо дронедарон зменшував кількість випадків госпіталізації у зв’язку з серцево-судинними захворюваннями або фатальні випадки з будь-яких причин на 24,2% p < 0,0001.

Зменшення кількості випадків госпіталізації у зв’язку з серцево-судинними захворюваннями або фатальними випадками з будь-яких причин було однаковим у всіх підгрупах незалежно від початкових характеристик або прийому лікарських засобів інгібіторів АПФ або AIIРA; бета-блокаторів, серцевих глікозидів, статинів, антагоністів кальцію і сечогінних засобів див. рис. 1.



Рис. 1 – Відносний ризик дронедарон у дозі 400 мг двічі на добу порівняно з плацебо оцінюється за 95%-м довірчим інтервалом відповідно до вибраних початкових характеристик – першої госпіталізації у зв’язку з серцево-судинними захворюваннями або смерті з будь-якої причини.
Характеристика
Кількість
ВР [95% ІД] а
Значення Р b


Вік років





< 65
873
0,89 [0,71; 1,11]


[65-75]
1 830
0,71 [0,60; 0,83]


≥ 75
1 925
0,75 [0,65; 0,87]
0,27

Стать




Чоловіки
2 459
0,74 [0,64; 0,85]


Жінки
2 169
0,77 [0,67; 0,89]
0,65

Присутність ФП/ТП




Так
1 155
0,74 [0,61; 0,91]


Ні
3 473
0,76 [0,68; 0,85]
0,85

Структурне захворювання серця




Так
2 732
0,76 [0,67; 0,85]


Ні
1 853
0,77 [0,65; 0,92]
0,85

ФВЛШ < 35% або NYHA ≥ клас І




Так
1 417
0,74 [0,63; 0,87]


Ні
3 146
0,77 [0,68; 0,87]
0,71

ФВЛШ %




< 35
179
0,68 [0,44; 1,03]


≥ 35
4 365
0,76 [0,69; 0,84]
0,58

Бета-блокуючі засоби




Так
3 269
0,78 [0,69; 0,87]


Ні
1 359
0,71 [0,58; 0,86]
0,41

АПФ або антагоністи А ІІ рецепторів




Так
3 216
0,74 [0,66; 0,83]


Ні
1 412
0,79 [0,66; 0,95]
0,59

Серцеві глікозиди




Так
629
0,76 [0,59; 0,98]


Ні
3 999
0,76 [0,68; 0,84]
0,96

Антагоністи кальцію с




Так
638
0,63 [0,48; 0,82]


Ні
3 990
0,78 [0,70; 0,87]
0,15





Дронедарон краще / плацебо краще


a Визначається за моделлю регресії Кокса.

b Значення P - взаємодія між початковими характеристиками і показниками лікування на моделлю регресії Кокса.

c Антагоністи кальцію з ефектами зменшення частоти серцевих скорочень обмежуються дилтіаземом, верапамілом і бепридилом.



Подібні результати були отримані щодо кількості випадків госпіталізації у зв’язку з серцево-судинними захворюваннями при зменшенні ризику на 25,5% p < 0,0001.

У ході дослідження кількість фатальних випадків з будь-яких причин у групі, яка приймала дронедарон 116/2 301, і в групі, яка приймала плацебо 139/2 327, була подібною.

Підтримання синусового ритму

У дослідженнях EURIDIS і ADONIS брало участь 1 237 пацієнтів, з епізодами ФП або ТП в анамнезі, які були відібрані у випадковому порядку в амбулаторних умовах; пацієнти проходили лікування дронедароном у дозі 400 мг двічі на добу n = 828 або плацебо n = 409 додатково до звичайної терапії включаючи прийом пероральних антикоагулянтів, бета-блокаторів, інгібіторів АПФ або AIIРA, антитромбоцитарних засобів при хронічних станах, сечогінних засобів, статинів, серцевих глікозидів і антагоністів кальцію. Пацієнти мали принаймні один задокументований на ЕКГ випадок ФП/ТП протягом останніх 3 місяців, мали синусовий ритм щонайменше протягом однієї години, а також спостерігалися протягом 12 місяців. У пацієнтів, які приймали аміодарон, ЕКГ повинна була зніматися приблизно через 4 години після прийому першої дози з метою перевірки толерантності переносимості. Прийом інших протиаритмічних засобів припиняли щонайменше на 5 періодів напіввиведення з плазми крові перед прийомом першої дози.

Віковий діапазон пацієнтів становив від 20 до 88 років, причому більшість з них була кавказького походження 97%, з яких більшість чоловічої статі 69%. Найчастішими частими супутніми захворюваннями були артеріальна гіпертензія 56,8% і структурні захворювання серця 41,5%, включаючи ішемічну хворобу серця 21,8%.

Згідно об’єднаних даних досліджень EURIDIS і ADONIS, даних окремих індивідуальних досліджень, дронедарон постійно подовжував час до виникнення першого рецидиву ФП/ТП первинної кінцевої точки. Порівняно з плацебо, дронедарон зменшував ризик першого рецидиву ФП/ТП протягом 12-місячного періоду спостереження на 25% p = 0,00007. Середній час від рандомізації до виникнення першого рецидиву ФП/ТП у групі, яка приймала дронедарон, становив 116 днів, тобто він був у 2,2 разу довшим за цей показник у групі, яка приймала плацебо 53 дні.

У рамках дослідження DIONYSOS порівнювалася ефективність і безпечність дронедарону в дозі 400 мг двічі на добу з аміодароном в дозі 600 мг на добу протягом 28 днів з наступним переходом на 200 мг на добу протягом 6 місяців. У випадковому порядку було відібрано загалом 504 пацієнти з документально підтвердженою ФП, 249 з них отримували дронедарон, а 255 – аміодарон. Первинна кінцева точка ефективності, яка визначалася як перший рецидив ФП або дострокове припинення прийому досліджуваного препарату через непереносимість або недостатню ефективність, через 12 місяців у групі, яка приймала дронедарон, становила 75%, а в групі, яка приймала аміодарон, — 59% похибка співвідношення = 1,59, зареєстроване значення p < 0,0001. Випадки рецидивів ФП відповідно становили 63,5% проти 42%. Випадки рецидивів ФП включаючи відсутність конверсії траплялися частіше в групі, яка приймала дронедарон, тоді як дострокове припинення прийому досліджуваного препарату через непереносимість частіше траплялося в групі, яка приймала аміодарон. Поява випадків основної кінцевої точки безпеки, яка визначалася як поява специфічної дії на щитовидну залозу, печінку, легені, неврологічні симптоми, зміни з боку шкіри, очей або шлунково-кишкового тракту, дострокове припинення прийому досліджуваного препарату в результаті будь-якої побічної дії, в групі, яка приймала дронедарон, зменшилася на 20% порівняно з групою, яка приймала аміодарон p = 0,129. Це зменшення було обумовлено значно меншою кількістю випадків впливу на щитовидну залозу і неврологічну функцію та тенденцією до зменшення випадків дії на шкіру або орган зору, а також до зменшення кількості випадків дострокового припинення прийому досліджуваного препарату порівняно з групою, яка приймала аміодарон.

Більша кількість побічних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту, головним чином діареї, спостерігалася в групі, яка приймала дронедарон 12,9% проти 5,1%.

Контроль частоти шлуночкових скорочень

У рамках 6-місячного клінічного, подвійного, сліпого, плацебоконтрольованого дослідження ERATO було рандомізовано 174 пацієнти з симптоматичною постійною яка триває протягом 6 місяців ФП, які отримували лікування дронедароном у дозі 400 мг двічі на добу 85 пацієнтів, або плацебо 89 пацієнтів додатково до звичайної терапії. Віковий діапазон пацієнтів становив від 31 до 86 років, причому більшість із них була кавказького походження 99%, з яких більшість була чоловічої статі 70%. Найчастішими супутніми захворюваннями були артеріальна гіпертензія 49% та структурні захворювання серця 39%.

На 14-й день спостереження прийом дронедарону зменшував середню частоту шлуночкових скорочень порівняно з плацебо. Цей ефект не залежав від основної терапії, направленої на контроль частоти серцевих скорочень, і тривав протягом 4 місяців після початку лікування з середнім зменшенням відносно початкового значення, яке дорівнювало 8,8 уд./хв p < 0,0001. При прийомі бета-блокаторів, серцевих глікозидів і антагоністів кальцію, які зменшують частоту серцевих скорочень, середнє зменшення частоти шлуночкових скорочень при 95%-му ДІ становило відповідно 14,9 уд./хв [-20; -10], 11,5 уд./хв [-17; -6,4] і 5,05 уд./хв [-11; 0,92].

Зменшення частоти шлуночкових скорочень також спостерігалося під час максимального фізичного навантаження на 14-й день -24,5 уд./хв, p < 0,0001.

Згідно об’єднаних даних досліджень EURIDIS і ADONIS у пацієнтів, які проходили лікування з прийомом дронедарону в дозі 400 мг двічі на добу, середня частота шлуночкових скорочень була меншою на момент першого рецидиву 103,4 уд./хв порівняно з пацієнтами, які приймали плацебо 117,1 уд./хв метод TTEM, p < 0,0001.

Пацієнти з симптомами серцевої недостатності в стані спокою або при мінімальному навантаженні протягом попереднього місяця, або які були госпіталізовані у зв’язку з серцевою недостатністю протягом попереднього місяця.

Дослідження ANDROMEDA проводилося за участю 627 пацієнтів з дисфункцією лівого шлуночка, госпіталізованих вперше або з погіршенням серцевої недостатності, які мали принаймні один випадок ускладнення дихання при мінімальному навантаженні або в стані спокою клас III або IV відповідно до НЙАС або напади нічної задишки протягом місяця перед госпіталізацією.

Дослідження було достроково припинене у зв’язку з виявленням випадків смерті у групі, яка приймала дронедарон [n = 25 проти 12 плацебо, p = 0,027] .

Фармакокінетика

Всмоктування

Після перорального прийому з їжею дронедарон всмоктується добре щонайменше на 70%. Однак через досистемний первинний метаболізм абсолютна біодоступність дронедарону який приймається з їжею становить 15%. Застосування дронедарону під час прийому їжі підвищує його біодоступність в середньому у 2-4 рази. Після перорального прийому з їжею пікові концентрації дронедарону і основного циркулюючого активного метаболіту метаболіту N-дебутилу в плазмі крові досягаються протягом 3-6 годин. Після повторного прийому 400 мг двічі на добу стабільний рівень досягається протягом 4-8 днів лікування і середній коефіцієнт накопичення для дронедарону становить від 2,6 до 4,5. Стабільна максимальна концентрація дронедарону Cmax становить 84-147 нг/мл і рівень основного метаболіту N-дебутилу подібний до рівня основної сполуки. Фармакокінетика дронедарону і його метаболіту N-дебутилу несуттєво змінюється залежно від розміру дози: 2‑разове збільшення дози призводить приблизно до 2,5-3,0‑разового підвищення значення Cmax і ОПК.

Розподіл

Визначений в лабораторних умовах рівень зв’язування дронедарону і його метаболіту

N-дебутилу з білками плазми крові становить відповідно 99,7% і 98,5% і не обумовлює насичення. Обидві сполуки зв’язуються, головним чином, з альбуміном. Після внутрішньовенного в/в застосування обсяг розподілу на стабільному рівні Vss коливається від 1 200 до 1 400 л.

Обмін речовин

Дронедарон активно метаболізується, головним чином CYP 3A4. Головний метаболічний шлях включає в себе N-дебутилювання з метою утворення основного циркулюючого активного метаболіту, після якого відбувається окиснення, окиснювальне дезамінування з метою утворення неактивного метаболіту пропіонової кислоти з подальшим окисненням та прямим окисненням. У метаболізмі активного метаболіту дронедарону частково беруть участь моноаміноксидази. Метаболіт N-дебутил показує фармакодинамічну активність, проте він у 3-10 разів менш сильнодіючий, ніж дронедарон. Цей метаболіт бере участь у фармакологічній активності дронедарону у людини.

Виведення

Після перорального застосування приблизно 6% визначеної дози виводиться із сечею, головним чином у вигляді метаболітів незмінена сполука з сечею не виводиться і 84% виводиться з фекаліями, головним чином у вигляді метаболітів. Після в/в застосування швидкість виведення дронедарону з плазми крові становить від 130 до 150 л/год. Остаточний період напіввиведення дронедарону становить приблизно 25-30 годин, а його метаболіту N-дебутилу — приблизно 20-25 годин. У пацієнтів дронедарон і його метаболіт повністю виводяться з плазми крові протягом 2 тижнів від моменту припинення лікування із застосуванням 400 мг двічі на добу.







Особливі категорії пацієнтів

Фармакокінетика дронедарону у пацієнтів з ФП подібна до фармакокінетики у здорових добровольців. Стать, вік і маса тіла — це фактори, які впливають на фармакокінетику дронедарону. Кожен з цих факторів виявляє обмежений вплив на дронедарон.

Стать

У пацієнтів-жінок вивільнення дронедарону і його метаболіту N-дебутилу в середньому у 1,3-1,9 разу швидше, ніж у пацієнтів-чоловіків.

Особи літнього віку

Із загальної кількості осіб, які брали участь у клінічних дослідженнях дронедарону, 73% були віком 65 років і старше, 34% були віком 75 років і старше. У пацієнтів віком 65 років і старше вивільнення дронедарону було на 23% вище порівняно з пацієнтами віком до 65 років.

Печінкова недостатність

У осіб з помірною формою печінкової недостатності рівень незв’язаного дронедарону зростає у 2 рази. Рівень активного метаболіту зменшується на 47% .

Вплив тяжкої форми печінкової недостатності на фармакокінетику дронедарону не оцінювався.

Ниркова недостатність

Вплив ниркової недостатності на фармакокінетику дронедарону в рамках спеціального дослідження не оцінювався. Передбачається, що ниркова недостатність не може змінювати фармакокінетику дронедарону, оскільки незмінена сполука з сечею не виводилася і тільки приблизно 6% дози виводилося з сечею у вигляді метаболітів.

Доклінічні дані з безпеки

За результатами одного мікроядерного тесту, проведеного в живому організмі мишей, і чотирьох лабораторних тестів дронедарон не показав генотоксичної дії.

У рамках 2-річних досліджень канцерогенності при пероральному застосуванні найвища доза дронедарону, яка приймалася протягом 24 місяців, становила 70 мг/кг/добу у щурів і 300 мг/кг/добу у мишей.

Спостерігалося збільшення кількості випадків виникнення пухлин молочної залози у самок мишей, гістіоцитарних сарком у мишей і гемангіом на рівні кишкового лімфатичного вузла у щурів, причому тільки при застосуванні найвищої випробовуваної дози яка відповідає рівню 5-ти, 10-ти терапевтичних доз для людини. Гемангіоми не являють собою передракових змін і вони не перетворюються на злоякісні гемангіосаркоми ані у тварин, ані у людини. Жодне з цих спостережень не вважалося таким, що має відношення до людини.

У рамках досліджень хронічної токсичності у кишкових лімфатичних вузлах, головним чином у щурів, спостерігався незначний і минущий фосфоліпідоз накопичення пінистих макрофагів. Цей ефект вважається специфічним для цього виду і не має відношення до людини.

Дронедарон у високих дозах у щурів спричиняв помітний вплив на розвиток ембріонів і плодів, а саме: підвищення кількості випадків втрат після імплантації, зменшення ваги плода і плаценти, а також злоякісні утворення у зовнішніх, внутрішніх органах і опорно-руховому апараті.



Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: білі, видовжені таблетки з плівковим покриттям, з одного боку – гравірування 4142, з другого – подвійна хвиляста лінія.



Термін придатності. 3 роки.



Умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі нижче +30ºС.

Упаковка. № 20 10х2, № 50 10х5, № 60 10х6, № 100 10х10: по 10 таблеток у блістері; по 2; 5; 6 або 10 блістерів у картонній коробці.



Категорія відпуску. За рецептом.



Виробник. Санофі Вінтроп Індастріа, Франція / Sanofi Winthrop Industrie, France.



Місценаходження. 1, ру де ля Вірж АМБАРЕ ЕТ ЛАГРАВ 33565 – КАРБОН БЛАН Седекс, Франція / 1, rue de la Vierge AMBARES ET LAGRAVE 33565 – CARBON BLANC Cedex, France.



Власник торгової ліцензії. ТОВ «Санофі-Авентіс Україна», Україна / Sanofi-Aventis Ukraine LLC, Ukraine.


Купить, заказать препараты МУЛЬТАК® таблетки, п/о, по 400 мг №60 (10х6)
в аптеке Семья 7я Оформить заказ

Аптека 7я, цены лекарства препараты витамины купить в Киеве

Внимание
Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления.
Перед использованием препарата вы должны обязательно проконсультироваться с врачом.
Категории препаратов
BL | Антибиотики | Антидепрессанты | БАДы | Витамины и минералы | Гипотензивные средства | Гомеопатия | Гормональные препараты | Для детей | Иммуномодулирующие средства | Кардиология | Лечебная косметика | Мази и наружные формы | Медтехника | Нервная система | Обезболивающие | Онкология, препараты, действующие на с-му крови | Опорно-двигательный аппарат | Офтальмология | Перевязка, шприцы, хирургический материал | Пищеварительная система | Противоаллергические | Противоастматические | Противовоспалительные | Противомикробные, противовирусные и противопаразитарные | Противопростудные | Прочие | Сосудистые | Средства гигиены и ухода за больными | Средства для полости рта | Суппозитории (Свечи) | Урология, гинекология | Успокоительные, снотворные | Ушные и глазные средства | Щитовидная железа | Эндокринология | Эфирные масла, травы |