ВАЗОНИТ таблетки рет., п/о, по 600 мг №20 (10х2) #
	Цена: 350.00 грн Прочие  В корзину

Склад:
1 таблетка містить 600 мг пентоксифіліну;

допоміжні речовини:
гіпромелоза 15 000, гіпромелоза 5, кросповідон, целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, макрогол 6000, тальк, титану діоксид (Е 171), дисперсія поліакрилатна, вода очищена.

Лікарська форма:
Таблетки ретард дії, вкриті оболонкою.

Фармакотерапевтична група:
Периферичні вазодилататори.

Код АТС С04А D03.

Показання:
- Порушення мозкового кровообігу ішемічного типу (ішемічний церебральний інсульт). Атеросклеротична і дисциркуляторна енцефалопатія, ангіонейропатія.
- Трофічні зміни тканин внаслідок порушення артеріальної або венозної мікроциркуляції (облітеруючий ендартеріїт, діабетична ангіопатія, хвороба Рейно; посттромбофлебічний синдром, варикозне розширення вен, трофічні виразки, гангрена, відмороження).
- Порушення кровообігу ока (гостра, підгостра та хронічна недостатність кровообігу в сітківці або в судинній оболонці ока).
- Порушення слуху судинного генезу, що супроводжуються туговухістю.

Протипоказання:
Підвищена чутливість до пентоксифіліну та інших похідних метилксантину (кофеїн, теофілін, теобромін), гострий інфаркт міокарда, масивні кровотечі, гострий геморагічний інсульт, крововилив у сітківку ока. Період вагітності та годування груддю.

Спосіб застосування та дози:
Звичайна доза для дорослих становить 600 мг пентоксифіліну 1–2 рази на добу. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 1 200 мг. Таблетку слід приймати цілою, запиваючи невеликою кількістю рідини (півсклянки), під час або одразу після їди. При порушеннях ниркової функції (кліренс креатиніну < 30 мл/хв) застосовується знижена на 50–70 % доза, відповідно до індивідуальної чутливості. Для пацієнтів з тяжкою печінковою дисфункцією також необхідне зменшення дозування згідно з індивідуальною чутливістю. У пацієнтів з гіпотензією, а також у пацієнтів з ризиком різкого зниження артеріального тиску (наприклад, з ураженням коронарних артерій або з вираженим стенозом церебральних артерій) лікування слід розпочинати з малих доз, поступово підвищуючи їх до настання терапевтичного ефекту. Тривалість лікування визначається лікарем індивідуально.

Побічні реакції:
Шлунково-кишковий тракт. Нудота, втрата апетиту, блювання, діарея, відчуття переповнення у шлунку та біль в епігастрії. Центральна нервова система. Іноді - головний біль, запаморочення, неспокій, порушення сну. Серцево-судинна система. При застосуванні великих доз може спостерігатися зниження артеріального тиску, тахікардія, стенокардія, порушення серцевого ритму, почервоніння обличчя. Алергічні реакції. Можуть виникати свербіж, шкірний висип, кропив'янка, набряк Квінке; у поодиноких випадках - анафілактичний шок. Система кровотворення та система згортання крові. У поодиноких випадках - кровотечі (у шлунково-кишковий тракт, у шкіру, у слизові оболонки), а також тромбоцитопенія, апластична анемія. У зв'язку з цим при застосуванні препарату слід регулярно контролювати картину крові.

Передозування:
Симптоми: нудота, запаморочення, зниження артеріального тиску, підвищення температури тіла (озноб), втрата свідомості, можливі тоніко-клонічні судоми, блювання ("кавова гуща"), аритмія, арефлексія.

Лікування:
Промивання шлунка, симптоматична терапія. Специфічного антидоту немає.

Застосування у період вагітності або годування груддю:
Препарат не застосовують під час вагітності. При необхідності застосування препарату в період лактації годування груддю слід припинити.

Діти:
Досвід застосування у дітей відсутній.

Особливості застосування:
З обережністю слід призначати препарат пацієнтам з вираженою артеріальною гіпотензією, хворим зі схильністю до ортостатичної гіпотензії, при вираженому коронаросклерозі і церебральному атеросклерозі з артеріальною гіпертензією, пацієнтам із серцевою недостатністю, порушенням серцевого ритму, при виразкових ураженнях шлунково-кишкового тракту, хворим, які перенесли оперативне втручання (ризик виникнення кровотечі), при порушеній функції нирок. Рекомендований регулярний контроль за рівнем артеріального тиску і картини крові. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Може впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або роботі з потенційно небезпечними механізмами, тому при застосуванні препарату бажано утриматись від таких дій.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій:
Пентоксифілін посилює дію антигіпертензивних та інших судинорозширювальних препаратів, що може спричинити тяжку гіпотензію. При одночасному застосуванні з антиадренергічними препаратами та гангліоблокаторами може спостерігатися значне зниження артеріального тиску. Одночасне застосування адренергічних речовин і ксантинів призводить до стимуляції центральної нервової системи. Вищі дози пентоксифіліну потенціюють ефект інсуліну та пероральних гіпоглікемічних речовин. Через ризик гіпоглікемії рекомендується частіше вимірювати вміст глюкози в крові та з часом провести корекцію антидіабетичної терапії. Пентоксифілін підвищує частоту крововиливів у пацієнтів, яких одночасно лікують антикоагулянтами, антитромбоцитарними та тромболітичними речовинами. У пацієнтів, яким одночасно затосовують антикоагулянти, необхідно постійно контролювати протромбіновий час. Циметидин підвищує концентрацію пентоксифіліну в плазмі, підвищуючи таким чином ризик виникнення побічних реакцій на нього.

Фармакологічні властивості:
Фармакодинаміка.
Препарат покращує мікроциркуляцію та реологічні властивості крові, чинить судинорозширювальну дію. Активна речовина - пентоксифілін - є похідним ксантину. Механізм дії пов'язаний з інгібуванням фосфодіестерази і накопиченням цАМФ в клітинах гладкої мускулатури судин, форменних клітинах крові, інших тканинах та органах. Пентоксифілін гальмує агрегацію тромбоцитів і еритроцитів, підвищує їх еластичність, знижує рівень фібриногену в плазмі крові і посилює фібриноліз, що знижує в'язкість крові і поліпшує її реологічні властивості. Препарат поліпшує забезпечення тканин киснем у зонах порушеного кровообігу, передусім у кінцівках, центральній нервовій системі, менше – у нирках. Незначною мірою розширює коронарні судини.

Фармакокінетика:
Властивості таблетки забезпечують безперервне вивільнення активної речовини та її рівномірне всмоктування зі шлунково-кишкового тракту. Препарат піддається метаболізму «першого проходження» в печінці, внаслідок чого утворюється низка фармакологічно активних метаболітів. Абсолютна біодоступність препарату становить, в середньому, 19,4 %. Максимальна концентрація пентоксифіліну та його активних метаболітів у плазмі досягається через 3-4 години і зберігається на терапевтичному рівні близько 12 годин. Препарат виводиться, головним чином, з сечею, у вигляді метаболітів.

Фармацевтичні характеристики:
Основні фізико–хімічні властивості:
таблетки довгастої форми, вкриті плівковою оболонкою білого кольору, з рискою з обох боків.

Термін придатності: 5 років.

Умови зберігання:
Зберігати при температурі не вище 25 °С у сухому, захищеному від світла місці. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка: По 10 таблеток у блістері, № 20 (2 х 10) у картонній упаковці.

Категорія відпуску: За рецептом.