Корзина
В корзине товар
На сумму грн
 
Оформити заказ
На главную  Написать письмо
Логин:  Пароль:      Напомнить пароль   Регистрация
Алфавитный указатель препаратов
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
Доставка Вашего заказа через сервис Аpteka.life

Препарат:


Описание:

Гемакс

основные физико-химические свойства:
высушенный при замораживании порошок для инъекций белого цвета;

состав:
1 флакон содержит рекомбинантного человеческого эритропоэтина a

вспомогательные вещества:
маннитол, альбумин человеческий, натрий фосфорнокислый двузамещенный двенадцативодный, натрий фосфорнокислый однозамещенный безводный, натрий хлористый.

Форма выпуска Гемакс (Hemax):
Порошок лиофилизированный для инъекций.

АТС В03Х А01.

Иммунобиологические и биологические свойства Гемакс (Hemax):
Фармакологические особенности:
Гемакс - препарат, который содержит в качестве активного ингредиента рекомбинантный человеческий эритропоэтин a - гликопротеин, состоящий из 165 аминокислот с молекулярным весом 32 000 - 40 000 дальтон. Препарат получен с помощью технологии рекомбинантных ДНК из генетически модифицированных клеток культуры млекопитающих СНО, в которые встроен ген, кодирующий эритропоэтин человека. Гемакс - максимально очищенный препарат, идентичный эндогенному эритропоэтину человека. Эндогенный эритропоэтин человека синтезируется в перитубулярных клетках почек, купферовских клетках печени и является основным циркулирующим ростовым фактором, который регулирует дифференцировку, пролиферацию и созревание клеток-предшественников эритроидного ряда в костном мозге. Концентрация эритропоэтина в норме составляет 20 - 30 МЕ/мл. Продукция эндогенного эритропоэтина a зависит от степени оксигенации крови, что определяет его участие в адаптации организма к физиологическим потребностям переноса кислорода.

Фармакокинетика Гемакс (Hemax):
При внутривенном введении период полувыведения препарата у больных с хронической почечной недостаточностью составляет 4 - 13 часов, у здоровых добровольцев - на 20 % меньше. Обычно спустя 24 часа после введения препарата уровень эритропоэтина в крови возвращается к исходному. При подкожном введении пик концентрации препарата достигается через 5 - 24 часа, а затем медленно снижается. Период полувыведения при подкожном введении составляет 24 часа. Биодоступность - около 25 %.

Показания к применению Гемакс (Hemax):
анемия при хронической почечной недостаточности; анемия у ВИЧ-инфицированныхбольных при лечении зидовудином; анемия у онкологических больных после химиотерапии; при аутологическом переливании крови.

Способ применения и дозы Гемакс (Hemax):
Растворитель - стерильная апирогенная вода ( 2 мл на 1 флакон). После добавления растворителяпорошок растворяетсяполностью, раствор прозрачный, бесцветный, без видимых частиц. При растворении следует придерживаться условий стерильности, необходимо смешивать порошок с водой, осторожно вращая флакон, не встряхивая. После растворения флакон с раствором Гемакса нужно использовать в течение двух часов, если препарат хранитсяпри комнатной температуре,или в течение 24 часов - в холодильнике. Препарат не содержитстабилизаторов, поэтому не следует извлекать из флакона больше одной дозы, чтобы избежать инфицирования препарата.

Дозы препарата Гемакс (Hemax) подбираются строго индивидуально в зависимости от заболевания, характера его течения, индивидуальной чувствительности.

Препарат Гемакс (Hemax) не следует смешивать с другими инъекционными растворами.

Хроническая почечная недостаточность (ХПН) характеризуется прогрессирующим и необратимым ослаблением функции почек, в ряде случаев требующем диализа или трансплантации почек, что приводит к развитию анемии. Нормальные значения гематокрита наблюдаются менее, чем у3% больных, находящихся на диализе. Препарат назначают взрослым пациентам при хроническом гемодиализе, предиализе и перитонеальном диализе. Применениеэритропоэтинау больных ХПН с использованиемгемодиализа или без него приводит к стимуляции эритропоэза,увеличению уровня гематокрита и гемоглобина, улучшению кровоснабжения тканей и работы сердца, уменьшая при этом количество требуемых переливаний крови. Перед началом лечения необходимо исключить другие причины анемии, которые могли бы ухудшить состояние, в частности дефицит железа, воспалительные процессы, инфекции. Рекомендуемые показатели перед началом лечения: уровень насыщения трансферрином- свыше 20 %, содержание ферритина - свыше 100 нг/дл. На протяжении лечения следует контролировать уровень железа и артериальное давление крови.

Взрослым больным при хроническом гемодиализе препарат назначается в начальной дозе по 50 МЕ/кг три раза в неделюпри внутривенном введении или по 40 МЕ/кг три раза в неделюпри подкожном введении. Первым признаком стимуляции эритропоэза является увеличение количества ретикулоцитов спустя 8 суток после начала лечения.В дальнейшем, начиная со второйдо шестой недели, отмечается подъем уровня гемоглобина и повышение количества эритроцитов. Скорость увеличения гематокрита вариабильна и зависит от начальной дозы препарата, исходного уровня гематокрита, запасов железа и клиническихособенностей, которые могут вызвать устойчивость к лечению (воспалительные процессы, инфекции и т.д.). Корректировка дозы должнапроводиться в соответствии с увеличением уровня гемоглобина. При увеличении гемоглобина на 1г/дл за 4 недели применения препарата лечение необходимо продолжать в той же дозировке. Если уровень гемоглобина не увеличилсяза 1 месяц приема препарата на 1 г/дл, то дозу необходимо увеличить на 25 МЕ/кг. Максимальная дозасоставляет 250 МЕ/кг три раза в неделю. Дозы свыше 250 МЕ/кг не усиливают терапевтического действия.

При достижении требуемого уровня гематокрита, доза должна быть уменьшена на 30% и препарат необходимо вводить подкожно, если в начале лечения было использовано внутривенное введение. Уровень гематокрита при этом не должен превышать 36%.

Поддерживающие дозы подбираются индивидуально. У 10% пациентов на гемодиализе подерживающая доза составляет 25 МЕ/кг трижды в неделю, у 10% - 200МЕ/кг трижды в неделю. Средняя поддерживающая доза - 75 МЕ /кг три раза в неделю.

Рекомендуемыезначения гематокрита, которые следует достигнуть в результате лечения, составляют30 - 36 %.

Больным ХПН, не требующей диализа, препарат назначают в дозах 75 - 100 МЕ/кг еженедельно при подкожном введении. Показано, что эти дозы достаточны для поддержания гематокрита на уровне 34-36%.

Купить, заказать препараты ГЕМАКС ліоф. д/р-ну д/ін. 4000 МО №1 флак.
в аптеке Семья 7я Оформить заказ

Аптека 7я, цены лекарства препараты витамины купить в Киеве

Внимание
Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления.
Перед использованием препарата вы должны обязательно проконсультироваться с врачом.
Категории препаратов
BL | Антибиотики | Антидепрессанты | БАДы | Витамины и минералы | Гипотензивные средства | Гомеопатия | Гормональные препараты | Для детей | Иммуномодулирующие средства | Кардиология | Лечебная косметика | Мази и наружные формы | Медтехника | Нервная система | Обезболивающие | Онкология, препараты, действующие на с-му крови | Опорно-двигательный аппарат | Офтальмология | Перевязка, шприцы, хирургический материал | Пищеварительная система | Противоаллергические | Противоастматические | Противовоспалительные | Противомикробные, противовирусные и противопаразитарные | Противопростудные | Прочие | Сосудистые | Средства гигиены и ухода за больными | Средства для полости рта | Суппозитории (Свечи) | Урология, гинекология | Успокоительные, снотворные | Ушные и глазные средства | Щитовидная железа | Эндокринология | Эфирные масла, травы |